LADA-диабет – это медленно прогрессирующее нарушение углеводного обмена аутоиммунного генеза, манифестирующее во взрослом возрасте. Симптомы аналогичны проявлениям сахарного диабета в целом: повышенная жажда, полиурия, поллакиурия, ощущение голода, постоянная усталость и сонливость. Характерна потеря веса. Диагностика проводится лабораторными методами, включает определение уровня глюкозы крови, НbА1с, С-пептида, антител к бета-клеткам, GAD, инсулину, тирозинфосфатазе. Ле�

• болезни_диагнозы

MELAS-синдром – это генетическое заболевание с поражением центральной нервной системы, мышечной ткани и различных органов. В основе патологии лежит нарушение тканевого дыхания и дефект энергетического метаболизма. Клиническая картина отличается гетерогенностью, включает острые эпизоды, напоминающие инсульт, эпилептические приступы, непереносимость физических нагрузок вследствие мышечной слабости. Для диагностики пр�

• болезни_диагнозы

Mesh-ассоциированные осложнения – это негативные последствия гинекологических операций, проводимых с использованием сетчатых имплантатов. Причины их появления: некачественные протезы, нарушения техники mesh-хирургии, сопутствующие заболевания. Симптомы определяются видом осложнения: эрозия и смещение сетчатого имплантата, инфекции мочеполовой системы, ретракция тканей, хронические тазовые боли. Диагностика включает физикальный осмотр, анализы, УЗИ и КТ тазовых органов, урофлоуметрию. Д

• болезни_диагнозы

MODY-диабет – это группа клинически схожих форм сахарного диабета с аутосомно-доминантным путем наследования. Болезнь проявляется в детстве и юности. Основные симптомы – частые позывы к мочеиспусканию и увеличение объема мочи, усиление жажды и аппетита, потеря веса, покраснение кожных покровов, повышение температуры тела. Диагностика сложная, включает клиническое обследование, комплекс лабораторных тестов: глюкоза натощак и после еды, гормональный и генетический анализ крови. Программа лечения предполагает прием гипогликемических препаратов, корр�

• болезни_диагнозы

MRSA-инфекция – это заболевания, вызванные метициллинрезистентным золотистым стафилококком, отличающимся множественной антибиотикоустойчивостью. В числе таких нозокомиальных инфекций ⎼ внутрибольничная пневмония, остеомиелиты, инфекции кожных покровов, мочевыводящих путей, кровотока. Идентификацию микроорганизма проводят с помощью молекулярно-генетического и бактериологического методов. Для лечения MRSA-инфекций используют противомикробные препараты: циклические липопептиды, гликопептиды, цефалоспорины и др.

MVID-синдром – это редкое врожденное заболевание, которое проявляется нарушением микроструктуры кишечного эпителия, мальабсорбцией и водянистой диареей. Патология вызвана генетическими мутациями, которые передаются по аутосомно-рецессивному типу. Симптомы появляются с первых недель жизни младенца: частый жидкий стул, плохая прибавка в весе, задержка роста и физического развития. Диагностику проводят по результатам биопсии кишечника и молекулярно-генетического исследо�

• болезни_диагнозы

PANDAS-синдром – это нейропсихическая патология аутоиммунной природы, развивающаяся у детей вследствие стрептококковой инфекции. Симптомокомплекс заболевания крайне разнообразен – от внезапно возникшей тревожности и неврозоподобных навязчивых состояний до гиперкинезов и непроизвольного выкрикивания слов. Диагноз ставится на основании психиатрического обследования и лабораторного подтверждения наличия стрептококковой инфекции. Лечение включает антибиотики, внутривенное введение имму

• болезни_диагнозы

POEMS-синдром – это симптомокомплекс, который встречается у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, прежде всего моноклональными гаммапатиями. Основные клинические симптомы представлены в первых буквах аббревиатуры в английской транскрипции: P – полинейропатия, O – органомегалия, E – эндокринопатия, M – наличие в крови М-протеина, S – изменения кожи. Диагноз устанавливается на осн�

• болезни_диагнозы

ROHHAD-синдром – это крайне редкое заболевание, которое проявляется ожирением, гипоталамической дисфункцией, гиповентиляцией по центральному типу. Болезнь возникает вследствие разнообразных генетических мутаций, иммунологических нарушений. Патология манифестирует в дошкольном возрасте внезапным повышением аппетита и набором веса, позже присоединяются дыхательные и эндокринные расстройства. Диагностика ROHHAD-синдрома требует проведения полисомнографии, изучения уровня газов и горм

• болезни_диагнозы