Синдром кишечной недостаточности – это сочетанное нарушение всех функций тонкого кишечника, которое сопровождается эндотоксикозом. Заболевание возникает как осложнение острой хирургической патологии органов живота, тяжелых экстраабдоминальных болезней. Синдром проявляется рвотой, задержкой стула, общими признаками интоксикации. Диагностику проводят по результатам УЗИ брюшной полости, мониторинга жизненно важных функций, клинического и биохимического анализов крови. Леч

• болезни_диагнозы

Синдром Клайнфельтера - хромосомная патология, обусловленная наличием в мужском кариотипе одной или нескольких дополнительных женских половых хромосом. Синдром Клайнфельтера характеризуется первичным гипогонадизмом, маленькими размерами тестикул, бесплодием, гинекомастией, неглубоким снижением интеллекта. Решающая роль в диагностике синдрома Клайнфельтера принадлежит кариотипированию; также проводится анализ фенотипических признаков, определение полового хроматина, экскреции фолликулостимулиру�

• болезни_диагнозы

Синдром Клейне-Левина — это редкая патология ЦНС, протекающая с преходящими периодами нарушения сна и бодрствования. В период приступа характерна гиперсомния — больной спит 18 часов в сутки. Короткие промежутки между сном сопровождаются сильным чувством голода, изменением поведения и психики. Диагноз устанавливается соответственно клиническим критериям с учётом результатов сомнологического, неврологического обследования. Лечение находится в стадии разработки. С целью укорочения гиперсомнических эпизодов во

• болезни_диагнозы

Синдром Клиппеля-Фейля — генетически детерминированная аномалия строения шейного отдела позвоночника, включающая уменьшение количества и сращение позвонков. Клинически проявляется визуально определяемым укорочением шеи, низким расположением границы роста волос на затылке, ограничением движений головой. Как правило, синдром Клиппеля-Фейля сочетается с другими врожденными аномалиями скелета и соматических органов. В диагностике участвуют различные узкие специалисты, проводится рентгенография, КТ и МРТ п�

• болезни_диагнозы

Синдром Клиппеля-Треноне – это врожденная дисплазия магистральных вен, которая вызвана спорадическими генными мутациями. К возможными причинам патологии относят тератогенное действие лекарственных средств, инфекционных возбудителей, физических и химических факторов. Заболевание проявляется триадой симптомов: к�

• болезни_диагнозы

Синдром Когана – это мультисистемное аутоиммунное расстройство, поражающее орган зрения, внутреннее ухо, мелкие и крупные сосуды. Типичный вариант болезни представлен глазными симптомами (кератит, увеит, эписклерит), слуховой и вестибулярной дисфункцией (сенсоневральная тугоухость, головокружение, тиннитус), сосудистыми нарушениями (аортит, артериит, аневризма аорты). Для диагностики патологии проводят биомикроскопию, офтальмоскопию, аудиограмму, вестибудометрию, МРТ, исследование аутоиммунных маркеров. Лечение проводится высоки�

• болезни_диагнозы

Синдром Коккейна – генетическое заболевание нейродегенеративного характера, причины которого лежат в нарушении процессов репарации (восстановления после повреждений) ДНК. Симптомами этой патологии являются выраженная умственная отсталость, недостаточность физического развития, нарушения зрения и слуха, фотосенсибилизация кожи к солнечному свету. Диагностика синдрома Коккейна производится на основании данных настоящего статуса пациента, осмотра кожных покровов и глаз больного, молекулярно-генетических исследований. С�

• болезни_диагнозы

Синдром конского хвоста — это клинический симптомокомплекс, возникающий при поражении пучка нервных стволов терминального отдела спинного мозга. Основными симптомами являются слабость в нижних конечностях, сенсорные расстройства в зоне иннервации поражённых нервов, тазовая дисфункция по типу задержки. Диагностируется по данным неврологического осмотра, установление этиологии поражения проводится при помощи МРТ, КТ, люмбальной пункции, анализа це�

• болезни_диагнозы

Синдром Коппола-Дюлака – это редкий вариант эпилептической энцефалопатии, который манифестирует в первом полугодии жизни младенца. Конкретные этиопатогенетические факторы развития заболевания неизвестны. Симптомы болезни представлены частыми фокальными и вторично-генерализованными пароксизмами, эпилептическим статусом, отставанием в психическом развитии, тяжелыми нарушениями моторных функций. Диа�

• болезни_диагнозы

Синдром Корнелии де Ланге – это генетически опосредованное мультисистемное заболевание, включающее множественные аномалии развития и олигофрению. Фенотипические признаки синдрома представлены микробрахицефалией, заниженной линией роста волос, тонкими сросшимися бровями, широкой запавшей переносицей, микрогенией и др. Характерна низкоросл�

• болезни_диагнозы