Синдром Кальмана (Ольфактогенитальная дисплазия)
Синдром Кальмана (Ольфактогенитальная дисплазия)
Синдром Кальмана – это наследственное заболевание, которое проявляется аносмией и гипогонадотропным гипогонадизмом. Причиной патологии выступают несколько видов мутаций в Х-хромосоме или аутосомах. Синдром проявляется недоразвитием первичных и вторичных половых признаков, нарушением способности различать запахи, задержкой психомоторного развития. Для постановки диагноза выполняются гормональные и генетические исследования, УЗИ органов малого таза
- болезни_диагнозы
Синдром Кандинского-Клерамбо (Синдром отчуждения и воздействия, Синдром психического автоматизма)
Синдром Кандинского-Клерамбо (Синдром отчуждения и воздействия, Синдром психического автоматизма)
Синдром Кандинского-Клерамбо – это психопатологический симптомокомплекс, включающий псевдогаллюцинации, психические автоматизмы, бредовые идеи о воздействии и преследовании. Психотические проявления носят характер сделанности. Пациентам кажется, что их мысли доступны другим и изменены, эмоции и действия – управляемы извне, непроизвольны. Для диагностики пси
- болезни_диагнозы
Синдром Капгра
Синдром Капгра
Синдром Капгра – психопатологическое нарушение, характеризующееся расстройством узнавания лиц знакомых людей. Ключевой симптом – ложная идентификация родственников, друзей, коллег как их двойников, подставных лиц. При тяжелых психозах к нему присоединяются бредовые идеи о желании «двойника» причинить вред пациенту. Диагностика проводится клиническими методами: сбор анамнеза, беседа, наблюдение. Лечение основано на фармакотерапии нейролептиками, дополнительно проводятся сеансы ЭСТ, рациональной психотерапии.
- болезни_диагнозы
Синдром капиллярной утечки (Болезнь Кларксона, Синдром повышенной проницаемости капилляров)
Синдром капиллярной утечки (Болезнь Кларксона, Синдром повышенной проницаемости капилляров)
Синдром капиллярной утечки – это тяжелое патологическое состояние, характеризующееся резким повышением проницаемости капилляров. Причины развития данного заболевания остаются неизвестными. Клинически протекает приступообразным снижением артериального давления, вплоть до сосудистого коллапса, выпотом в серозные оболочки и генерализованной отечностью. Диагноз устана
- болезни_диагнозы
Синдром Каплана (Ревматоидный пневмокониоз, Силикоартрит, Синдром Каплана-Колине)
Синдром Каплана (Ревматоидный пневмокониоз, Силикоартрит, Синдром Каплана-Колине)
Синдром Каплана – это патология, характеризующаяся развитием первично-хронического артрита на фоне прогрессирующего пневмокониоза. Клиническая картина складывается из симптомов общей интоксикации, одышки, сухого кашля и поражения суставов, напоминающего ревматоидный артрит (симметричные ноющие боли, утренняя скованность). Диагноз устанавливается на основании профессионального аÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Карлсона у детей
Синдром Карлсона у детей
Синдром Карлсона у детей – особенность психического развития, характеризующаяся наличием воображаемого друга. Персонаж – человек, животное, сказочное существо, литературный герой – создается воображением ребенка. Синдром проявляется эпизодами общения, игры, бытовых ритуалов с невидимым товарищем. Ребенок спрашивает, озвучивает просьбы, ставит дополнительную тарелку, делится одеждой, игрушками. Диагностика проводится методом беседы, наблюдения. Чрезмерно замкнутым, предпочитающим фантазии реальному
- болезни_диагнозы
Синдром каротидного синуса (Синдром синокаротидного обморока, Синдрома Шарко-Вейсса-Бейкера)
Синдром каротидного синуса (Синдром синокаротидного обморока, Синдрома Шарко-Вейсса-Бейкера)
Синдром каротидного синуса – это снижение церебральной перфузии, возникающее при повышении чувствительности барорецепторов каротидного синуса к механической стимуляции. У пациентов пожилого возраста рефлекторное угнетение сердечного ритма и/или вазодилатация могут приводить к резкой потере сознания без предшествующих продромальных симптомов или проявляться лишь го
- болезни_диагнозы
Синдром Карпентера (Акроцефалополисиндактилия 2 типа)
Синдром Карпентера (Акроцефалополисиндактилия 2 типа)
Синдром Карпентера (акроцефалополисиндактилия 2-го типа) — это чрезвычайно редкое наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена RAB23. Патология передается по аутосомно-рецессивному типу. Болезнь имеет характерную триаду симптомов: раннее заращение черепных швов (краниосиностоз) с врожденными дизморфиями лицевого скелета, множественные пороки развития конечностей, ожирение. Диагностика синдрома Карпентера включает рентгенографию или
- болезни_диагнозы
Синдром Картагенера (Двигательная цилиопатия, Первичная цилиарная дискинезия, Синдром Зиверта–Картагенера, Синдром неподвижных ресничек)
Синдром Картагенера (Двигательная цилиопатия, Первичная цилиарная дискинезия, Синдром Зиверта–Картагенера, Синдром неподвижных ресничек)
Синдром Картагенера – это генетическая патология цилиарного аппарата, ведущая к развитию хронических риносинуситов, бронхитов, бронхоэктазов, сочетающаяся с обратным расположением органокомплекса «сердце–лёгкие». Заболевание дебютирует в младенческом возрасте и характеризуется частыми гнойно-Ð
- болезни_диагнозы
Синдром каудальной регрессии (Каудальная дисгенезия, Люмбосакральная агенезия)
Синдром каудальной регрессии (Каудальная дисгенезия, Люмбосакральная агенезия)
Синдром каудальной регрессии — это врожденная патология, являющаяся результатом дисэмбриогенеза нижних отделов позвоночного столба и спинного мозга. Клинически проявляется снижением высоты поясничного отдела позвоночника и крестца, вывихами бедер, мышечной слабостью и гипотрофией ног, тазовой дисфункцией. Диагностируется по данным осмотра, неврологического обследования, спон
- болезни_диагнозы