Делимся опытом

Болезнь Блаунта (Болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня, Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, Деформирующий эпифизит большеберцовой кости, Синдром Барбера)

Болезнь Блаунта (Болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня, Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, Деформирующий эпифизит большеберцовой кости, Синдром Барбера)

Болезнь Блаунта

Болезнь Блаунта – это заболевание, при котором большеберцовая кость искривляется в верхней части, вследствие чего развивается варусная (О-образная) деформация большеберцовой кости. В отдельных случаях наблюдается вальгусная (Х-образная) деформация. Причина развития заболевания – поÑ


Читать дальше

Болезнь Боткина у детей

Болезнь Боткина у детей

Болезнь Боткина у детей

Болезнь Боткина у детей – это воспаление печени, вызванное вирусом гепатита А. Инфекция передается через загрязненную воду и пищу, игрушки, предметы быта. Классическое заболевание протекает со сменой преджелтушного периода, который представлен интоксикационным и диспепсическим синдромом, и желтушного периода, когда на первый план выходит специфическая окраска кожи и признаки холестаза. В педиатрии распространены атипичные и стертые варианты инфекции. Диагностика проводится по результатам ИФА на антитела


Читать дальше

Болезнь Боуэна (Дискератоз Боуэна, Дискоидный чечевицеобразный дискератоз)

Болезнь Боуэна (Дискератоз Боуэна, Дискоидный чечевицеобразный дискератоз)

Болезнь Боуэна

Болезнь Боуэна – это внутриэпидермальный рак кожи и слизистых, разновидность карциномы, которая поражает чешуйчатые клетки эпидермиса, но не распространяется на базалиоциты. Патологические очаги имеют вид бляшек насыщенно розового или красного цвета с приподнятыми, неровными, четко отграниченными краями. Поверхность бляшек покрыта роговыми чешуйками, коричневыми и сероватыми корочками. Диагноз ставится на оснÐ


Читать дальше

Болезнь Брилла (Болезнь Брилла-Цинссера, Повторный сыпной тиф, Рецидивный сыпной тиф)

Болезнь Брилла (Болезнь Брилла-Цинссера, Повторный сыпной тиф, Рецидивный сыпной тиф)

Болезнь Брилла

Болезнь Брилла – это рецидив эпидемического сыпного тифа, сохраняющий клинические проявления первичного заболевания, но протекающий преимущественно в лёгкой форме. Характерным клиническим симптомом является обильная розеолезно-петехиальная сыпь на коже, слизистых оболочках. Системными проявлениями служат лихорадка, изменения сознания, склонность к тахикардии и гипотонии. Подтвер


Читать дальше

Болезнь вейперов (EVALI)

Болезнь вейперов (EVALI)

Болезнь вейперов

Болезнь вейперов – это острое ингаляционное повреждение легочной ткани, возникающее вследствие использования электронных сигарет – вейпов. Симптомы респираторной патологии включают одышку, кашель, лихорадку и озноб, боль в груди, учащенное сердцебиение. Также отмечается диарея, рвота, потеря веса, цефалгия. Вейпинг-ассоциированная травма легких диагностируется, основываясь на анамнестических данных, результатах рентгена и КТ легких, биопсии, анализа мочи на токсические вещества, Ð


Читать дальше

Болезнь Виллебранда (Ангиогемофилия)

Болезнь Виллебранда (Ангиогемофилия)

Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда – врожденная патология гемостаза, проявляющаяся количественным и качественным дефицитом плазменного фактора Виллебранда и повышенной кровоточивостью. Болезнь Виллебранда характеризуется спонтанным образованием подкожных петехий, экхимозов; рецидивирующими кровотечениями из носа, ЖКТ, полости матки; избыточной потерей крови после травм и операций, гемартрозами. Диагноз устанавливается по данным семейного анамнеза, клинической картины


Читать дальше

Болезнь Вильсона (Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, Болезнь Вильсона-Коновалова, Гепатолентикулярная дистрофия, Гепатоцеребральная дистрофия, Лентикулярная прогрессирующая дегенерация)

Болезнь Вильсона (Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, Болезнь Вильсона-Коновалова, Гепатолентикулярная дистрофия, Гепатоцеребральная дистрофия, Лентикулярная прогрессирующая дегенерация)

Болезнь Вильсона

Болезнь Вильсона — наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Возникает в условиях мутаций в гене АТР7В, кодирующем белок медьтраснпортирующей АТФазы печени. Характерный признак болезни Вильсона — наÐ


Читать дальше

Болезнь Вольмана

Болезнь Вольмана

Болезнь Вольмана

Болезнь Вольмана – это младенческая форма дефицита кислой липазы, при которой нарушается метаболизм триглицеридов и эфиров холестерина. Заболевание возникает вследствие мутаций в гене LIPA, имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Симптомы появляются с первых дней жизни новорожденного: диарея и рвота, гепатоспленомегалия, прогрессирующая полиорганная недостаточность. Диагностику проводят по результатам анализа крови и биоптатов на уровень кислой липазы, генетического исследования, инструментальных методов визуализац


Читать дальше

Болезнь Галлервордена-Шпатца (Пантотенаткиназа-ассоциированная нейродегенерация)

Болезнь Галлервордена-Шпатца (Пантотенаткиназа-ассоциированная нейродегенерация)

Болезнь Галлервордена-Шпатца

Болезнь Галлервордена-Шпатца — нейродегенеративная наследственная патология, обусловленная отложением железа в базальных ганглиях головного мозга. Проявляется синдромом паркинсонизма, нарушениями интеллектуальной сферы и психики, гиперкинезами, зрительными расстройствами. Основное диагностическое значение имеет обнаружение рисунка «глаз тигра» в зоне бледного шара при проведении МРТ церебр


Читать дальше

Болезнь Гамсторпа (Гиперкалиемическая форма пароксизмальной гемиплегии, Периодический паралич гиперкалиемический)

Болезнь Гамсторпа (Гиперкалиемическая форма пароксизмальной гемиплегии, Периодический паралич гиперкалиемический)

Болезнь Гамсторпа

Болезнь Гамсторпа — одна из форм преходящей мышечной слабости, связанная с резким повышением содержания калия в крови. Болезнь Гамсторпа проявляется возникающими с различной частотой приступами слабости в конечностях и мышцах лица, которые сопровождаются парестезиями, вегетативными расстройствами, снижением рефлексов и мышечного тонуса без нарушений чувств


Читать дальше