Болезнь Блаунта (Болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня, Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, Деформирующий эпифизит большеберцовой кости, Синдром Барбера)
Болезнь Блаунта (Болезнь Эрлахера-Блаунта-Биезиня, Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, Деформирующий эпифизит большеберцовой кости, Синдром Барбера)
Болезнь Блаунта – это заболевание, при котором большеберцовая кость искривляется в верхней части, вследствие чего развивается варусная (О-образная) деформация большеберцовой кости. В отдельных случаях наблюдается вальгусная (Х-образная) деформация. Причина развития заболевания – поÑ
- болезни_диагнозы
Болезнь Боткина у детей
Болезнь Боткина у детей
Болезнь Боткина у детей – это воспаление печени, вызванное вирусом гепатита А. Инфекция передается через загрязненную воду и пищу, игрушки, предметы быта. Классическое заболевание протекает со сменой преджелтушного периода, который представлен интоксикационным и диспепсическим синдромом, и желтушного периода, когда на первый план выходит специфическая окраска кожи и признаки холестаза. В педиатрии распространены атипичные и стертые варианты инфекции. Диагностика проводится по результатам ИФА на антитела
- болезни_диагнозы
Болезнь Боуэна (Дискератоз Боуэна, Дискоидный чечевицеобразный дискератоз)
Болезнь Боуэна (Дискератоз Боуэна, Дискоидный чечевицеобразный дискератоз)
Болезнь Боуэна – это внутриэпидермальный рак кожи и слизистых, разновидность карциномы, которая поражает чешуйчатые клетки эпидермиса, но не распространяется на базалиоциты. Патологические очаги имеют вид бляшек насыщенно розового или красного цвета с приподнятыми, неровными, четко отграниченными краями. Поверхность бляшек покрыта роговыми чешуйками, коричневыми и сероватыми корочками. Диагноз ставится на оснÐ
- болезни_диагнозы
Болезнь Брилла (Болезнь Брилла-Цинссера, Повторный сыпной тиф, Рецидивный сыпной тиф)
Болезнь Брилла (Болезнь Брилла-Цинссера, Повторный сыпной тиф, Рецидивный сыпной тиф)
Болезнь Брилла – это рецидив эпидемического сыпного тифа, сохраняющий клинические проявления первичного заболевания, но протекающий преимущественно в лёгкой форме. Характерным клиническим симптомом является обильная розеолезно-петехиальная сыпь на коже, слизистых оболочках. Системными проявлениями служат лихорадка, изменения сознания, склонность к тахикардии и гипотонии. Подтвер
- болезни_диагнозы
Болезнь вейперов (EVALI)
Болезнь вейперов (EVALI)
Болезнь вейперов – это острое ингаляционное повреждение легочной ткани, возникающее вследствие использования электронных сигарет – вейпов. Симптомы респираторной патологии включают одышку, кашель, лихорадку и озноб, боль в груди, учащенное сердцебиение. Также отмечается диарея, рвота, потеря веса, цефалгия. Вейпинг-ассоциированная травма легких диагностируется, основываясь на анамнестических данных, результатах рентгена и КТ легких, биопсии, анализа мочи на токсические вещества, Ð
- болезни_диагнозы
Болезнь Виллебранда (Ангиогемофилия)
Болезнь Виллебранда (Ангиогемофилия)
Болезнь Виллебранда – врожденная патология гемостаза, проявляющаяся количественным и качественным дефицитом плазменного фактора Виллебранда и повышенной кровоточивостью. Болезнь Виллебранда характеризуется спонтанным образованием подкожных петехий, экхимозов; рецидивирующими кровотечениями из носа, ЖКТ, полости матки; избыточной потерей крови после травм и операций, гемартрозами. Диагноз устанавливается по данным семейного анамнеза, клинической картины
- болезни_диагнозы
Болезнь Вильсона (Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, Болезнь Вильсона-Коновалова, Гепатолентикулярная дистрофия, Гепатоцеребральная дистрофия, Лентикулярная прогрессирующая дегенерация)
Болезнь Вильсона (Болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, Болезнь Вильсона-Коновалова, Гепатолентикулярная дистрофия, Гепатоцеребральная дистрофия, Лентикулярная прогрессирующая дегенерация)
Болезнь Вильсона — наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Возникает в условиях мутаций в гене АТР7В, кодирующем белок медьтраснпортирующей АТФазы печени. Характерный признак болезни Вильсона — наÐ
- болезни_диагнозы
Болезнь Вольмана
Болезнь Вольмана
Болезнь Вольмана – это младенческая форма дефицита кислой липазы, при которой нарушается метаболизм триглицеридов и эфиров холестерина. Заболевание возникает вследствие мутаций в гене LIPA, имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Симптомы появляются с первых дней жизни новорожденного: диарея и рвота, гепатоспленомегалия, прогрессирующая полиорганная недостаточность. Диагностику проводят по результатам анализа крови и биоптатов на уровень кислой липазы, генетического исследования, инструментальных методов визуализац
- болезни_диагнозы
Болезнь Галлервордена-Шпатца (Пантотенаткиназа-ассоциированная нейродегенерация)
Болезнь Галлервордена-Шпатца (Пантотенаткиназа-ассоциированная нейродегенерация)
Болезнь Галлервордена-Шпатца — нейродегенеративная наследственная патология, обусловленная отложением железа в базальных ганглиях головного мозга. Проявляется синдромом паркинсонизма, нарушениями интеллектуальной сферы и психики, гиперкинезами, зрительными расстройствами. Основное диагностическое значение имеет обнаружение рисунка «глаз тигра» в зоне бледного шара при проведении МРТ церебр
- болезни_диагнозы
Болезнь Гамсторпа (Гиперкалиемическая форма пароксизмальной гемиплегии, Периодический паралич гиперкалиемический)
Болезнь Гамсторпа (Гиперкалиемическая форма пароксизмальной гемиплегии, Периодический паралич гиперкалиемический)
Болезнь Гамсторпа — одна из форм преходящей мышечной слабости, связанная с резким повышением содержания калия в крови. Болезнь Гамсторпа проявляется возникающими с различной частотой приступами слабости в конечностях и мышцах лица, которые сопровождаются парестезиями, вегетативными расстройствами, снижением рефлексов и мышечного тонуса без нарушений чувств
- болезни_диагнозы