Делимся опытом

Болезнь Аддисона (Бронзовая болезнь)

Болезнь Аддисона (Бронзовая болезнь)

Болезнь Аддисона

Болезнь Аддисона – это первичная надпочечниковая недостаточность (ПНН), которая вызвана разрушением железистой ткани надпочечников и снижением синтеза гормонов. Заболевание возникает на фоне аутоиммунных патологий, поражения эндокринных желез туберкулезным процессом. Классические симптомы включают гиперпигментацию кожных покровов, общую и мышечную слабость, диспепсические расстройства. Для диагностики применяются иммунологические и гормональные исследования к


Читать дальше

Болезнь Альперса (Синдрома Альперса-Хуттенлохера)

Болезнь Альперса (Синдрома Альперса-Хуттенлохера)

Болезнь Альперса

Болезнь Альперса — это редкое митохондриальное заболевание, которое характеризуется прогрессирующей энцефалопатией в сочетании с циррозом печени. Патология возникает вследствие мутации ДНК гамма-полимеразы (POLG1). Синдром проявляется эпилептическими приступами, угнетением психомоторных функций, токсическим поражением печени. Для диагностики используется ЭЭГ, МР-сканирование головного мозга, УЗИ печени, а также лабораторные исследования (биохимическиÐ


Читать дальше

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — прогрессирующая форма сенильной деменции, приводящая к полной утрате когнитивных способностей, развивающаяся преимущественно после 60-65 лет. Клинически проявляется возникающим исподволь и постоянно прогрессирующим расстройством когнитивных способностей: внимания, памяти, речи, праксиса, гнозиса, психомоторной координации, ориентации и мышления. Диагностировать болезнь Альцгеймера позволяет тщательный сбор анамнеза, ПЭТ головного мозга, исключение других типов деменции при помощи ЭЭГ, КТ илÐ


Читать дальше

Болезнь Байлера (Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз I типа)

Болезнь Байлера (Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз I типа)

Болезнь Байлера

Болезнь Байлера – это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением транспорта желчных кислот из клеток печени, что приводит к быстрому развитию цирроза. Основные клинические проявления включают желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек, кожный зуд, увеличение размеров печени и селезенки. Моча приобретает темный оттенок, кал – светлый. Диагноз ставится на основании обнаружения генетической мутациÐ


Читать дальше

Болезнь Берже (IgA-нефропатия, Идиопатическая возвратная гематурия, Очаговый пролиферативный гломерулонефрит, Синфарингитная гематурия)

Болезнь Берже (IgA-нефропатия, Идиопатическая возвратная гематурия, Очаговый пролиферативный гломерулонефрит, Синфарингитная гематурия)

Болезнь Берже

Болезнь Берже – это форма гломерулонефрита инфекционно-аутоиммунного характера, характеризующаяся мезангиопролиферативным воспалением с отложением иммунных комплексов. Клиническое течение сопровождается периодической макрогематурией вскоре после инфекционных заболеваний дыхательных путей, органов ЖКТ, изред


Читать дальше

Болезнь Беста

Болезнь Беста

Болезнь Беста

Болезнь Беста – одна из форм двухсторонней центральной (макулярной) пигментной абиотрофии сетчатки, приводящая к дистрофии фоторецепторов желтого пятна и значительному ухудшению зрения. Характеризуется первоначально бессимптомным течением, со временем падает острота зрения, возникает центральная скотома. Диагностика производится на основании осмотра глазного дна, данных электроокулографии и флюоресцентной ангиографии сосудов сетчатки, генетических исследований. Специфического лечения болезни Беста не существует, используется пÐ


Читать дальше

Болезнь Бехтерева

Болезнь Бехтерева

Болезнь Бехтерева

Болезнь Бехтерева - это хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов с прогрессирующим ограничением движений. Первые проявления в виде боли и скованности возникают вначале в поясничном отделе позвоночника, а затем распространяются вверх по позвоночному столбу. Со временем формируется типичный для болезни Бехтерева патологический грудной кифоз. Объем движений в суставах постепенно ограничивается, позвоночник становится неподвижным. Патология диагностируется с учетом клинической симптоматики, данныÑ


Читать дальше

Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета – заболевание группы системных васкулитов с поражением мелких и средних артерий и вен, рецидивирующими эрозивными изъязвлениями слизистых рта, гениталий, глаз, кожи, вовлечением внутренних органов и суставов. Проявления болезни Бехчета многообразны и могут включать афтозный стоматит, язвы гениталий, кожную и подкожную узловатую эритему, увеит, артрит, васкулит, дисфункцию легких, почек, желудка, менингоэнцефалит. Диагностика болезни Бехчета основана на клинических и лабораторных данных; лечение включает местную


Читать дальше

Болезнь Бехчета у детей

Болезнь Бехчета у детей

Болезнь Бехчета у детей

Болезнь Бехчета у детей – это системное воспаление сосудов разного диаметра, которое проявляется поражением кожи и слизистых, глаз, ЖКТ, суставов, других органов. Этиология заболевания пока недостаточно изучена. Патология проявляется язвами во рту и на половых органах, ухудшением зрения, диспепсическими расстройствами, психическими заболеваниями и снижением интеллектуальных возможностей. Диагностика включает оценку клинических критериев, исследование острофазовых и провоспалительных показателей, инстр


Читать дальше

Болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера – субкортикальная энцефалопатия, прогрессирующее поражение белого вещества головного мозга. В подавляющем большинстве случаев обусловлена артериальной гипертонией, реже провоцируется амилоидной ангиопатией и генетически обусловленной ангиопатией САDАSIL. Проявляется расстройствами мышления и познавательной деятельности, прогрессирующим слабоумием, нарушениями ходьбы и расстройствами функций тазовых органов. На поздних стадиях пациенты полностью беспомощны и нуждаются в постоянном уходе. Л


Читать дальше