Альвеолярный протеиноз
Альвеолярный протеиноз
Альвеолярный протеиноз - это легочная патология, связанная с гиперпродукцией сурфактанта и заполнением полости альвеол избыточной белково-липидной массой. В случае альвеолярного протеиноза неуклонно прогрессирует одышка, возникает малопродуктивный кашель, может отмечаться субфебрильная лихорадка, похудание, потливость, быстрая утомляемость, развиваться дыхательная недостаточность. Диагностика основывается на данных рентгенографии и компьютерной томографии легких, функции внешнего дыхания, биопсии ле
- болезни_диагнозы
Альгоменорея (Болезненная менструация)
Альгоменорея (Болезненная менструация)
Альгоменорея – это болевой синдром разной интенсивности, сопровождающий менструацию. Проявляется схваткообразной или ноющей болью в нижних отделах живота в первые сутки или в процессе всей менструации. Сильные боли могут значительно ухудшать самочувствие и ограничивать активность женщины. Чаще является сопутствующим симптомом заболеваний женской половой сферы: аномалий развития и воспалительных процессов половых органов, эндометриоза. Причины болей при менструации в
- болезни_диагнозы
Альдостерома (Первичный альдостеронизм, Синдром Конна)
Альдостерома (Первичный альдостеронизм, Синдром Конна)
Альдостерома – это гормонально активная опухоль клубочкового эпителия коры надпочечников, приводящая к развитию клинического синдрома Конна - первичного альдостеронизма. Среди симптомов альдостеромы выделяют сердечно-сосудистые (артериальную гипертензию, головные боли, кардиалгию, нарушение зрения), нервно-мышечные (миопатию, миалгию, парестезии, судороги), почечные (полиурию, полидипсию, изостенурию). Диагноз альдостеромы устан
- болезни_диагнозы
Альтернирующая гемиплегия у детей
Альтернирующая гемиплегия у детей
Альтернирующая гемиплегия у детей – это неэпилептическое пароксизмальное состояние, которое проявляется транзиторными приступами гемипареза в периоде бодрствования. Заболевание возникает вследствие мутации ATP1A3, которая происходит впервые или передается по наследству. Основные симптомы развиваются у малышей до 18-месячного возраста: преходящие параличи половины тела, нистагм, хореоподобные движения, регресс приобретенных психомоторных навыков. Диагностику проводят по да
- болезни_диагнозы
Альтернирующие синдромы (Перекрёстные синдромы)
Альтернирующие синдромы (Перекрёстные синдромы)
Альтернирующие синдромы — это неврологические нарушения, включающие одностороннее поражение черепных нервов и контрлатеральные ему двигательные и/или сенсорные расстройства. Разнообразие форм обусловлено различным уровнем поражения. Диагностика осуществляется клинически в ходе неврологического обследования. Для установления этиологии заболевания проводится МРТ головного мозга, исследования церебральной гемодинамики, анализ ликвора.
- болезни_диагнозы
Альфа-маннозидоз
Альфа-маннозидоз
Альфа-маннозидоз – это редкая патология из группы лизосомных болезней накопления, которая вызвана дефектом фермента альфа-маннозидазы. Заболевание возникает при мутации гена MAN2B1, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Основные симптомы: аномалии развития костей, иммунодефицит, умственная отсталость и тугоухость. Диагностика альфа-маннозидоза требует проведения биохимических и генетических исследований, МРТ головного мозга, консультации ЛОР-врача и невролога. Лечение включает заместительную ферментотерапию, симптома
- болезни_диагнозы
Алюминоз (Алюминиевое лёгкое, Бокситное лёгкое, Синдром Шейвера-Риделя)
Алюминоз (Алюминиевое лёгкое, Бокситное лёгкое, Синдром Шейвера-Риделя)
Алюминоз – это профессиональное заболевание из группы пневмокониозов, развивающееся при регулярном, длительном вдыхании паров или пыли алюминия. Основными признаками алюминоза являются прогрессирующая одышка, кашель. Больного беспокоят боли и тяжесть в грудной клетке, симптомы общей интоксикации. Диагноз устанавливается на основании данных рентгенографии или КТ органов грудной клетки при наличии чёткой сÐ
- болезни_диагнозы
Амавроз Лебера
Амавроз Лебера
Амавроз Лебера – это наследственное заболевание, характеризующееся врожденным поражением светочувствительных клеток сетчатки глаза и в некоторых случаях другими общими нарушениями (аномалии почек, ЦНС). При этой патологии в первые месяцы жизни ребенка или сразу после рождения появляется нистагм, ослабление или отсутствие реакции зрачка на свет. В дальнейшем ребенок может тереть глаза (симптом Франческетти), возникает дальнозоркость и светобоязнь, возможна полная потеря зрения. Диагностика основывается на данных осмотра пациента Ð
- болезни_диагнозы
Амавротическая идиотия
Амавротическая идиотия
Амавротическая идиотия — это понятие, объединяющее группу генетически детерминированных заболеваний, обусловленных дисметаболизмом ганглиозидов с их накоплением в церебральных клетках. Ведущими симптомами патологии являются прогрессивное снижение интеллекта и потеря зрения. Диагностические мероприятия включают неврологический осмотр, офтальмоскопию, церебральную МРТ, генетическую консультацию, исследование липидного состава крови, гистохимический анализ мозгового биоптата. Лечение симптоматическÐ
- болезни_диагнозы
Амаксофобия
Амаксофобия
Амаксофобия – это навязчивый страх нахождения в колесном транспорте в качестве водителя или пассажира. Распространяется на автомобили, автобусы, мотоциклы и т.п. Симптомы: боязнь аварии, травм и смерти, сильная тревога при необходимости ехать в транспортном средстве на колесах, чувство страха, паники, неконтролируемые мысли о ДТП и его последствиях. Диагностика проводится клиническими методами, с помощью психодиагностических тестов на исследование эмоционального состояния. Основной метод лечения – когнитивно-бихевиоральная психотерапия.
- болезни_диагнозы