Эозинофилия (эозинофильный лейкоцитоз) – это увеличение в крови уровня эозинофилов больше 500 в 1 мкл крови или больше 5%. Чаще всего встречается при аллергических реакциях, паразитарных инвазиях, может свидетельствовать о тяжелых заболеваниях легких, онкологических гематологических патологиях. Специфических проявлений нет. Клиническая картина зависит от заболевания, при котором наблюдается повышенное содержание эозинофилов. Уровень эозинофилов исследуется в венозной или капиллярной крови путем подсчета лейкоцитарной формулы в общем анал

• болезни_симптомы

Эритропения – это уменьшение количества эритроцитов в крови. В большинстве случаев сочетается со снижением уровня гемоглобина, что суммарно обуславливает развитие анемии. Причиной эритропении являются острые и хронические кровопотери, нарушения питания и всасывания, онкологические болезни, некоторые аутоиммунные, инфекционные, наследственные заболевания, отравления. Патология проявляется слабостью, обмороками, тахикардией, снижением иммунитета, кровоточивостью. Эритропения выявляется в рамках клинического анализа крови. Лечение – кор

• болезни_симптомы

Эритроцитоз – это повышение уровня эритроцитов в крови. Может быть физиологическим или патологическим. Сопутствует болезням бронхолегочной системы, порокам сердца, заболеваниям почек, гормонально активным новообразованиям, высокому АД, значительной потере жидкости. Проявления варьируются, возможны умеренная гепатоспленомегалия, красный цианоз кожи, варикоз, иногда – кровотечения, тромбозы. Эритроцитоз определяется по результатам клинического анализа крови. Лечение включает терапию основной патологии, коррекцию образа жизни, диету, кро�

• болезни_симптомы

Эхолалия – это симптом расстройства речи, проявляющийся неконтролируемым автоматическим повторением слов или фраз, произнесенных другим человеком. Эхолалические явления нормальны при становлении речи до двухлетнего возраста, позже они рассматриваются как симптом психического или неврологического заболевания. Признаки эхолалии: повторение окончаний фраз собеседника, отсроченное воспроизведение его просьб и вопросов, цитирование реплик из фильмов. Диагностика выполняется клиническим методом. Лечение основано на психокоррекции.

ACOS-синдром – это синдром перекреста бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Появлению патологии способствует генетическая предрасположенность, длительный стаж курения, атмосферные поллютанты. Основные симптомы: кашель со слизистой мокротой, одышка, приступы удушья, частые инфекции нижних дыхательных путей. Диагностика проводится по данным спирометрии с функциональными тестами, рентгенографии и КТ легких, бронхоскопии, исследования мокроты. Лечение предполагает модификацию образа жизни, респираторную поддержку, ме

• болезни_диагнозы

ARS синдром – это заболевание, поражающее сухожилия и связки, которые прикрепляются к симфизу и лобковой кости. Вначале имеет воспалительный, затем - дегенеративно-дистрофический характер. Обусловлено однообразными нагрузками и повторяющимися микротравмами. Обнаруживается у спортсменов. Проявляется болями внизу живота и паховой области, усиливающимися при отведении бедра. Диагностируется на основании жалоб, анамнеза, результато

• болезни_диагнозы

ASIA-синдром – это комплекс аутоиммунных реакций, развивающихся у предрасположенных лиц в ответ на введение в организм веществ-адъювантов. Включает такие нозологии как силиконоз, макрофагальный миофасциит, поствакцинальный синдром и др. Различные формы синдрома имеют общие проявления: артралгию, миалгию, васкулит, немотивированный субфебрилитет, хроническую усталость. Диагноз устанавливается на основании предшествую

• болезни_диагнозы

ATTR-амилоидоз – это форма системного амилоидоза, при которой в тканях откладывается белок транстиретин. Болезнь возникает в результате аутосомно-доминантных мутаций гена TTR либо вследствие возрастных амилоидогенных изменений структуры транстиретина. При ATTR-амилоидозе поражается периферическая нервная система, орган зрения, внутренние органы (сердце, почки, ЖКТ). Диагностика заболевания основана на данных биопсии пораженных тканей, генетического тестирования, метод�

• болезни_диагнозы

CADASIL-синдром – это церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией. Заболевание возникает при мутации в гене NOTCH3, передается по аутосомно-доминантному механизму. Патология проявляется мигренью и мигренеподобными головными болями, повторными лакунарными инсультами, прогрессирующей сосудистой деменцией. Диагностика синдрома CADASIL включает КТ и МРТ мозга, анализ на мутации NOTCH3, исследование кожных биоптатов. Лечение направлено на купирование основных симптомов: противомигренозная терапи

• болезни_диагнозы

CAKUT-синдром – это сочетанные врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей. Патология возникает в результате тератогенных влияний, спонтанных генетических мутаций, наследственных болезней. Основные проявления заболевания: агенезия и гипоплазия почек, удвоение мочеточников, пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Диагностика включает комплекс методов инструментальной визуализации (УЗИ, урография, КТ или МРТ) в сочетании с клиническими, биохимическими и генетическими анализами. Терапия CAKUT-синдрома проводится дифференцировано с учетом т

• болезни_диагнозы