Синдром Циннера – это редкий порок мочеполовой системы у мужчин, который характеризуется односторонней агенезией почки, закупоркой семявыносящего протока и формированием везикулярных кист. Патология вызвана нарушениями эмбриогенеза, которые спровоцированы различными генетическими аномалиями. Заболевание длительное время протекает бессимптомно, но при увеличении кист в размерах возможны нарушения мочеиспускания, боли в промежности, дискомфорт при половом акте. Диагностика включает проведение спермограммы, УЗИ и МРТ малого �

• болезни_диагнозы

Синдром цитолиза — это клинико-лабораторный симптомокомплекс, который характеризуется повышением печеночных ферментов АЛТ и АСТ. Состояние является компонентом многих печеночных и внепеченочных заболеваний. Синдром в большинстве случаев характеризуется бессимптомным течением. Клинические проявления неспецифичны: боли и тяжесть справа в подреберье, диспепсические явления, общая интоксикация организма. Для диагностики проводятся биохимические печеночные пробы, уточнить диагноз помогают исследования маркеров вирусных г�

• болезни_диагнозы

Синдром Чарлина – комплекс симптомов, вызванных невралгией назоцилиарного нерва. Клиническая картина на высоте приступа представлена болевым синдромом, который локализуется в области глазницы и распространяется на кожу лица, повышенным слезотечением, светобоязнью, обильными выделениями и ощущением заложенности носа. Диагностика базируется на проведении биомикроскопии, офтальмоскопии, передней риноскопии, МРТ головы, диагностического теста с лидокаином. При невралгической форме тактика лечения сводится к применению противо�

• болезни_диагнозы

Синдром Чедиака-Хигаси – это одна из форм врожденного иммунодефицита, для которой характерен дефект фагоцитоза и глазокожный альбинизм. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный механизм наследования и возникает при разнообразных типах мутаций LYSR/CHS1. Клинически патология проявляется обесцвечиванием волос и радужки глаз, рецидивирующими бактериальными и грибковыми инфекциями, гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом. Программа диагностики

• болезни_диагнозы

Синдром Черджа-Стросс – воспалительно-аллергическое поражение мелких и средних сосудов (капилляров, венул, артериол), протекающее с образованием некротизирующих эозинофильных гранулем. Для синдрома Черджа-Стросс характерны гиперэозинофилия, поражение бронхо-легочной системы, сердца, ЖКТ, центральной и периферической нервной системы, кожи и суставов. Диагноз синдрома Черджа-Стросс основан на данных анамнеза, клинической картины, лабораторных исследований, рентгенографии органов грудной клетки, биопсии легких.

• болезни_диагнозы

Синдром Шарпа – системное полисиндромное заболевание, сочетающее в себе отдельные проявления системной красной волчанки, дерматомиозита, склеродермии. Синдром Шарпа протекает с суставными, мышечными, кожными, висцеральными симптомами, синдромами Рейно и Шегрена. Диагноз синдрома Шарпа может быть установлен при наличии в крови пациентов аутоантител к рибонуклеопротеину – иммунологическому маркеру заболевания. Лечение синдрома Шарпа хорошо поддается глюкокортикостероидной терапии. Заболевание протекает относительно доброкачестве

• болезни_диагнозы

Синдром Шая-Дрейджера — отдельная форма мультисистемной атрофии, отличающаяся выраженными вегетативными нарушениями с преобладанием ортостатической гипотензии. Наряду с вегетативными проявлениями наблюдаются симптомы паркинсонизма, недержание мочи, мозжечковый синдром. Диагностика проводится на основании клинических данных с учётом данных церебральной МРТ/КТ, результатов ортостатической пробы, теста Минора. Лечение включает мероприятия для повышения артериального давления при вертикальном положении тел

• болезни_диагнозы

Синдром Швахмана-Даймонда – это генетическая патология, проявляющаяся секреторной недостаточностью поджелудочной железы, костномозговыми нарушениями и серьезными гематологическими изменениями. Первые симптомы (диарея, метеоризм, снижение аппетита, дистрофия, деформация скелета, анемия и т. п.) регистрируются на 5-6 месяце во время введения прикорма. Основные диагностические мероприятия: биохимический и общий анализ крови и кала, гормональные исследования, УЗИ, КТ и МРТ органов брюшной полости, рент�

• болезни_диагнозы

Синдром Шегрена у детей – это хроническое аутоиммунное заболевание, которое преимущественно поражает слюнные и слезные железы. Причины болезни неизвестны, к провоцирующим факторам относят вирусные инфекции, некоторые HLA-антигены, сопутствующие аутоиммунные процессы. Основные симптомы: сухой конъюнктивит, сухость в ротовой полости, боли и отечность воспаленных слюнных желез, шелушение и высыпания на коже. Диагностика включает сиалографию и сиалометрию, тест Ширмера, УЗИ желез, анализы на антитела. В схеме л�

• болезни_диагнозы

Синдром Шерешевского-Тёрнера - хромосомная патология, обусловленная частичной или полной Х-моносомией. Клиническими признаками синдрома Шерешевского-Тёрнера служат низкорослость, гипогонадизм, пороки развития (ВПС, подковообразая почка, косоглазие и др.), лимфостаз, деформация суставов, крыловидные складки кожи на шее и др. Решающими аргументами в постановке диагноза синдрома Шерешевского-Тёрнера служат характерные клинические особенности, данные исследования полового хроматина и

• болезни_диагнозы