Синдром Туретта – нервно-психическое расстройство, манифестирующее в детском возрасте и характеризующееся неконтролируемыми двигательными, вокальными тиками и нарушениями поведения. Синдром Туретта проявляется гиперкинезами, выкриками, эхолалиями, эхопраксиями, гиперактивностью, которые периодически, самопроизвольно возникают и не поддаются контролю со стороны больного. Синдром Туретта диагностируется на основании клинических критериев; с целью дифдиагностики проводится неврологическое и психиатрическое обследова�

• болезни_диагнозы

Синдром Тюрко – это генетически обусловленная патология, которая характеризуется сочетанием аденоматозного полипоза толстой кишки и новообразований головного мозга. Заболевание возникает при мутациях в гене APC, провоцирующих развитие полипоза, и патологиях в системе MMR, которые нарушают репарацию ДНК. Ассоциированные с синдромом опухоли в основном проявляются в возрасте 10-30 лет. Диагностика болезни Тюрко основана на результатах МРТ и КТ головного мозга, эндоскопической визуализации кишечника, молекулярно-генетических анализов. Лече�

• болезни_диагнозы

Синдром удлиненного интервала QT – генетически гетерогенное наследственное состояние, характеризующееся нарушением структуры и функциональности некоторых ионных каналов кардиомиоцитов. Выраженность проявлений патологии колеблется в очень широких пределах – от практически бессимптомного течения (выявляются только электрокардиологические признаки) до тяжелой глухоты, обмороков и аритмий. Определение синдрома удлиненного интервала QT производится на основании данных электрока

• болезни_диагнозы

Синдром укачивания у детей – это патологическая реакция организма на перемещение в пространстве и непривычные паттерны движений. Дискомфорт возникает во время езды на транспорте, катания на качелях, компьютерных игр с быстро меняющейся картинкой. С учетом преобладающей симптоматики выделяют нервную, желудочно-кишечную, сердечно-сосудистую и смешанную формы заболевания. Основу диагностики укач�

• болезни_диагнозы

Синдром укороченного интервала QT — это новый и еще недостаточно изученный вариант нарушения ритма, который сегодня выделяется как важный проаритмогенный фактор и предиктор внезапной сердечной смерти. Развитие этого состояния связывают с несколькими генетическими мутациями. У большинства больных синдром протекает без клинических проявлений, реже он манифестирует головокружениями, предобморочными и синкопальными состояниями. С диагностической целью проводятся ЭКГ, суточное

• болезни_диагнозы

Синдром Ундины – крайне редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением автономного дыхания в результате аномальной реакции организма на гиперкапнию во время сна. Основным симптомом этого состояния является апноэ во время фазы глубокого сна, способное привести к летальному исходу, при этом какие-либо патологические изменения со стороны дыхательной, нервной и сердечно-сосудистой систем морфологически отсутствуют. Диагностика синдрома Ундины основывается на результатах электроэнцефалограммы, мониторинга дыхания

• болезни_диагнозы

Синдром утраты – это тяжелые переживания, связанные с разлукой или смертью близкого человека, потерей социальных связей, сменой привычного образа жизни или места жительства. Проявляется острой реакцией горя, приступами слезливости, депрессией, фиксацией на утраченных отношениях (ситуациях, объектах). Причины – смерть человека, расставание, увольнение с работы, переезд в другую страну. Диагностика выполняется методом клинической беседы. Прожить ситуацию горя помогает когнитивно-поведенческая, психодинамическая, гуманистическая пс�

• болезни_диагнозы

Синдром уходов и бродяжничества – психическое расстройство, характеризующееся внезапным необоснованным покиданием дома и дальнейшими скитаниями. Уходы из дома, интерната сопровождаются эмоциональными нарушениями – депрессивными состояниями, дисфорией, напряженностью; поведенческими отклонениями – семейными конфликтами, пропуском уроков, антисоциальными поступками, агрессивностью. Синдром развивается при органических психопатических расстройствах личности, умственной отс�

• болезни_диагнозы

Синдром Ушера – это редко встречающееся генетическое заболевание, протекающее с врожденной сенсоневральной тугоухостью, прогрессирующим пигментным ретинитом и вестибулярной атаксией. В зависимости от типа синдрома у пациентов присутствуют следующие признаки: значительная потеря слуха либо глухота, снижение зрения, нарушение равновесия, когнитивные расстройства. Диагностика включает офтальмологическое (визометрия, офтальмоскопия, электроретинография), отоневрологическое (ауд

• болезни_диагнозы

Синдром Феджермана – это неэпилептическое пароксизмальное состояние, которое проявляется непроизвольными миоклоническими подергиваниями у маленьких детей. Причины развития заболевания пока не установлены. Основные симптомы: кивки головой, пожимание плечами, кратковременные эпизоды тремора головы и туловища. Для диагностики этого состояния проводится электроэнцефалография, УЗИ головного мозга, КТ или МРТ, лаборатор

• болезни_диагнозы