Синдром Мартина-Белл (Синдром ломкой X-хромосомы)
Синдром Мартина-Белл (Синдром ломкой X-хромосомы)
Синдром Мартина-Белл – это наследственная болезнь, которая характеризуется стойким интеллектуальным снижением, расстройствами аутистического спектра и специфическими фенотипическими особенностями. Ключевой симптом – недостаточность познавательных функций. Отмечается гиперактивность, дефицит коммуникативных способностей, замкнутость. Лицо удлиненное, ушные раковины большие, лоб выступающий, кончик носа загнутый. Диагностика основывается на Ð
- болезни_диагнозы
Синдром Марфана
Синдром Марфана
Синдром Марфана - дифференцированная форма врожденной соединительнотканной недостаточности, характеризующаяся разнообразными проявлениями скелетной, сердечно-сосудистой и глазной патологии. У больных с синдромом Марфана отмечаются гигантизм, долихостеномелия и арахнодактилия, аневризмы аорты, миопия, эктопия хрусталика, деформация грудины, кифосколиоз, плоскостопие, протрузия вертлужной впадины, эктазия твердой мозговой оболочки. Диагноз синдрома Марфана основан на семейном анамнезе, результатах функционального, офтÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Маршалла (PFAPA-синдром)
Синдром Маршалла (PFAPA-синдром)
Синдром Маршалла (PFAPA-синдром) – это заболевание преимущественно детского возраста, включающее периодическую лихорадку, афтозный стоматит, фарингит, шейную лимфаденопатию. Симптомами являются регулярно повторяющиеся эпизоды повышения температуры выше 39˚С, боли в горле, язвенные поражение слизистой рта, увеличение шейных лимфоузлов. Диагноз устанавливается на основании клиники, анализов крови, посевов отделяемого из зева, исключения других возможных причин рецидивирующей
- болезни_диагнозы
Синдром массивной гемотрансфузии (Синдром массивного кровевозмещения)
Синдром массивной гемотрансфузии (Синдром массивного кровевозмещения)
Синдром массивной гемотрансфузии – это комплекс осложнений, возникающий вследствие переливания большого объема донорской крови. Клинические проявления включают затруднение дыхания, мышечные судороги, замедление сердцебиения, а также повышенную кровоточивость. Диагноз выставляется на основании симптоматики, лабораторных показателей (снижение pH крови и концентрации ионизированного кальция, изменÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Маугли
Синдром Маугли
Синдром Маугли – совокупность симптомов, наблюдающихся у детей, выросших в условиях полной социальной изоляции. Отсутствие опыта общения, человеческих отношений формирует выраженное отставание и искажение умственного, эмоционального, личностного развития. Движения, поведение детей схожи с активностью животных: передвигаются на четырех конечностях, ловко прыгают. Вместо речи – звукоподражание. Эмоциональные реакции примитивны, отражают гнев, страх, удовольствие. Диагностика психопатологических отклонений проводится методом набÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Мебиуса (Врождённый окулофасциальный паралич, Фациальная диплегия)
Синдром Мебиуса (Врождённый окулофасциальный паралич, Фациальная диплегия)
Синдром Мебиуса — это врождённое сочетанное недоразвитие ядер V, VI, IX, XII пар черепных нервов, носящее преимущественно двусторонний характер. Проявляется с рождения отсутствием мимики, неполным закрытием глаз, нарушением сосания, глотания, артикуляции. В большинстве случаев сочетается с аномалиями лицевого черепа, конечностей. Диагностика включает неврологическое, нейропсихологическое обследование, церебральн
- болезни_диагнозы
Синдром Мейгса (Синдром Демона-Мейгса, Синдром Мейгса-Касса, Синдром Мейгса-Салмона)
Синдром Мейгса (Синдром Демона-Мейгса, Синдром Мейгса-Касса, Синдром Мейгса-Салмона)
Синдром Мейгса — это особый вариант полисерозита, который возникает у пациенток с опухолями овариальной ткани, матки и полностью проходит после удаления неоплазии. Проявляется увеличением объема живота, нарастанием одышки, тахикардией, слабостью, утомляемостью, бледностью, прибавкой веса при внешних признаках кахексии. Диагностируется при помощи гинекологического осмотра, УЗИ брюшнÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Меллори-Вейса (Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром)
Синдром Меллори-Вейса (Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром)
Синдром Меллори-Вейса — линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Проявляется наличием крови в рвотных массах, эпигастральными или загрудинными болями, артериальной гипотензией, тахикардией. Диагностируется с помощью эзофагогастроскопии, обзорной рентгенографии брюшной полости. Для лечения применяется гемостатическая, кровезаместительная терапия, прот
- болезни_диагнозы
Синдром Мелькерссона-Розенталя (Рецидивирующий паралич лицевого нерва, Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя)
Синдром Мелькерссона-Розенталя (Рецидивирующий паралич лицевого нерва, Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя)
Синдром Мелькерссона-Розенталя – это редкое хроническое заболевание невыясненной природы, сопровождающееся возникновением орофациального отека, невропатии лицевого нерва, складчатого языка. Наряду с классической триадой признаков часто встречаются малосимптомные формы. Патология склонна к рецидивам, ассоциируется с другими заболеваниям
- болезни_диагнозы
Синдром Мендельсона (Аспирационный пневмонит, Кислотно-аспирационный синдром)
Синдром Мендельсона (Аспирационный пневмонит, Кислотно-аспирационный синдром)
Синдром Мендельсона – острый аспирационный пневмонит, развивающийся вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого. Чаще возникает как осложнение анестезиологического пособия. Клиника синдрома Мендельсона разворачивается в считанные часы и включает в себя одышку, лихорадку, дыхательную недостаточность, присоединение бактериальной пневмонии. Синдром диагностируется на
- болезни_диагнозы