Делимся опытом

Синдром Мартина-Белл (Синдром ломкой X-хромосомы)

Синдром Мартина-Белл (Синдром ломкой X-хромосомы)

Синдром Мартина-Белл

Синдром Мартина-Белл – это наследственная болезнь, которая характеризуется стойким интеллектуальным снижением, расстройствами аутистического спектра и специфическими фенотипическими особенностями. Ключевой симптом – недостаточность познавательных функций. Отмечается гиперактивность, дефицит коммуникативных способностей, замкнутость. Лицо удлиненное, ушные раковины большие, лоб выступающий, кончик носа загнутый. Диагностика основывается на Ð


Читать дальше

Синдром Марфана

Синдром Марфана

Синдром Марфана

Синдром Марфана - дифференцированная форма врожденной соединительнотканной недостаточности, характеризующаяся разнообразными проявлениями скелетной, сердечно-сосудистой и глазной патологии. У больных с синдромом Марфана отмечаются гигантизм, долихостеномелия и арахнодактилия, аневризмы аорты, миопия, эктопия хрусталика, деформация грудины, кифосколиоз, плоскостопие, протрузия вертлужной впадины, эктазия твердой мозговой оболочки. Диагноз синдрома Марфана основан на семейном анамнезе, результатах функционального, офтÐ


Читать дальше

Синдром Маршалла (PFAPA-синдром)

Синдром Маршалла (PFAPA-синдром)

Синдром Маршалла

Синдром Маршалла (PFAPA-синдром) – это заболевание преимущественно детского возраста, включающее периодическую лихорадку, афтозный стоматит, фарингит, шейную лимфаденопатию. Симптомами являются регулярно повторяющиеся эпизоды повышения температуры выше 39˚С, боли в горле, язвенные поражение слизистой рта, увеличение шейных лимфоузлов. Диагноз устанавливается на основании клиники, анализов крови, посевов отделяемого из зева, исключения других возможных причин рецидивирующей


Читать дальше

Синдром массивной гемотрансфузии (Синдром массивного кровевозмещения)

Синдром массивной гемотрансфузии (Синдром массивного кровевозмещения)

Синдром массивной гемотрансфузии

Синдром массивной гемотрансфузии – это комплекс осложнений, возникающий вследствие переливания большого объема донорской крови. Клинические проявления включают затруднение дыхания, мышечные судороги, замедление сердцебиения, а также повышенную кровоточивость. Диагноз выставляется на основании симптоматики, лабораторных показателей (снижение pH крови и концентрации ионизированного кальция, изменÐ


Читать дальше

Синдром Маугли

Синдром Маугли

Синдром Маугли

Синдром Маугли – совокупность симптомов, наблюдающихся у детей, выросших в условиях полной социальной изоляции. Отсутствие опыта общения, человеческих отношений формирует выраженное отставание и искажение умственного, эмоционального, личностного развития. Движения, поведение детей схожи с активностью животных: передвигаются на четырех конечностях, ловко прыгают. Вместо речи – звукоподражание. Эмоциональные реакции примитивны, отражают гнев, страх, удовольствие. Диагностика психопатологических отклонений проводится методом набÐ


Читать дальше

Синдром Мебиуса (Врождённый окулофасциальный паралич, Фациальная диплегия)

Синдром Мебиуса (Врождённый окулофасциальный паралич, Фациальная диплегия)

Синдром Мебиуса

Синдром Мебиуса — это врождённое сочетанное недоразвитие ядер V, VI, IX, XII пар черепных нервов, носящее преимущественно двусторонний характер. Проявляется с рождения отсутствием мимики, неполным закрытием глаз, нарушением сосания, глотания, артикуляции. В большинстве случаев сочетается с аномалиями лицевого черепа, конечностей. Диагностика включает неврологическое, нейропсихологическое обследование, церебральн


Читать дальше

Синдром Мейгса (Синдром Демона-Мейгса, Синдром Мейгса-Касса, Синдром Мейгса-Салмона)

Синдром Мейгса (Синдром Демона-Мейгса, Синдром Мейгса-Касса, Синдром Мейгса-Салмона)

Синдром Мейгса

Синдром Мейгса — это особый вариант полисерозита, который возникает у пациенток с опухолями овариальной ткани, матки и полностью проходит после удаления неоплазии. Проявляется увеличением объема живота, нарастанием одышки, тахикардией, слабостью, утомляемостью, бледностью, прибавкой веса при внешних признаках кахексии. Диагностируется при помощи гинекологического осмотра, УЗИ брюшнÐ


Читать дальше

Синдром Меллори-Вейса (Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром)

Синдром Меллори-Вейса (Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром)

Синдром Меллори-Вейса

Синдром Меллори-Вейса — линейные разрывы слизистой кардиоэзофагеальной зоны, возникшие на фоне рвоты, позывов на рвоту, икоты. Проявляется наличием крови в рвотных массах, эпигастральными или загрудинными болями, артериальной гипотензией, тахикардией. Диагностируется с помощью эзофагогастроскопии, обзорной рентгенографии брюшной полости. Для лечения применяется гемостатическая, кровезаместительная терапия, прот


Читать дальше

Синдром Мелькерссона-Розенталя (Рецидивирующий паралич лицевого нерва, Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя)

Синдром Мелькерссона-Розенталя (Рецидивирующий паралич лицевого нерва, Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя)

Синдром Мелькерссона-Розенталя

Синдром Мелькерссона-Розенталя – это редкое хроническое заболевание невыясненной природы, сопровождающееся возникновением орофациального отека, невропатии лицевого нерва, складчатого языка. Наряду с классической триадой признаков часто встречаются малосимптомные формы. Патология склонна к рецидивам, ассоциируется с другими заболеваниям


Читать дальше

Синдром Мендельсона (Аспирационный пневмонит, Кислотно-аспирационный синдром)

Синдром Мендельсона (Аспирационный пневмонит, Кислотно-аспирационный синдром)

Синдром Мендельсона

Синдром Мендельсона – острый аспирационный пневмонит, развивающийся вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого. Чаще возникает как осложнение анестезиологического пособия. Клиника синдрома Мендельсона разворачивается в считанные часы и включает в себя одышку, лихорадку, дыхательную недостаточность, присоединение бактериальной пневмонии. Синдром диагностируется на


Читать дальше