Синдром верхней брыжеечной артерии (Артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, Синдром Уилки)
Синдром верхней брыжеечной артерии (Артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, Синдром Уилки)
Синдром верхней брыжеечной артерии (СВБА) — это разновидность дуоденальной непроходимости, вызванной сдавлением 12-перстной кишки между верхней брыжеечной артерией и абдоминальным отделом аорты. Болезнь проявляется болями в животе после еды, тошнотой, рвотой, ощущением переполнения желудка. Для диагностики применяют инструментальные Ð
- болезни_диагнозы
Синдром верхней полой вены (Кава-синдром, СВПВ)
Синдром верхней полой вены (Кава-синдром, СВПВ)
Синдром верхней полой вены – это симптомокомплекс, развивающийся вследствие нарушения кровообращения в системе верхней полой вены и затруднения оттока венозной крови от верхних отделов туловища. Классическими признаками синдрома верхней полой вены служат: цианоз; одутловатость головы, шеи, верхних конечностей, верхней половины грудной клетки; расширение подкожных вен; одышка, охриплость голоса, кашель и др. НерÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Веста (Эпилептические спазмы)
Синдром Веста (Эпилептические спазмы)
Синдром Веста — серийные спастические сокращения в отдельных мышечных группах или генерализованного характера, протекающие на фоне задержки нейропсихического развития и сопровождающиеся гипсаритмическим ЭЭГ-паттерном. Манифестирует в возрасте до 4-х лет, преимущественно на 1-ом году жизни. В большинстве случаев имеет симптоматический характер. Диагностика синдрома основана на клинических данных и результатах ЭЭГ. Для выявления основной патологии необходимы КТ или МРТ, П
- болезни_диагнозы
Синдром взрывающейся головы (Эпизодический краниальный сенсорный шок)
Синдром взрывающейся головы (Эпизодический краниальный сенсорный шок)
Синдром взрывающейся головы – это сенсорный феномен, характеризующийся неприятными ощущениями внутри головы в переходный период между сном и бодрствованием. Продолжительность симптомов составляет около секунды. Клинические проявления описываются больными как громкий удар, звон гитарной струны, хруст пластика, выстрел или взрыв в голове. Болевых ощущений нет. Диагностика выполняется методом клинического опро
- болезни_диагнозы
Синдром Видемана-Раутенштрауха (Неонатальный прогероидный синдром)
Синдром Видемана-Раутенштрауха (Неонатальный прогероидный синдром)
Синдром Видемана-Раутенштрауха – это врожденное заболевание, которое характеризуется преждевременным старением и проявляется с неонатального периода. Развитие болезни связывают с генетическими мутациями POLR3A, LMNA, ERCC8. Болезнь манифестирует в периоде новорожденности, проявляется старческой внешностью, множественными врожденными пороками, отставанием в росте и психомоторном развитии. Для диагностики патолÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Вильсона-Микити
Синдром Вильсона-Микити
Синдром Вильсона-Микити – редкое интерстициальное заболевание легких, которое дебютирует в период новорожденности и сопровождается развитием поздней кислородозависимости. Проявляется выраженной одышкой и диффузным цианозом, частыми приступами апноэ. Характерно отсутствие признаков интоксикации и инфекционно-воспалительных изменений, в том числе лабораторных. Диагностика основана на совокупности клинических сведений и рентгенологической картины, имеющей патогномоничные признаки синдрома Вильсона-
- болезни_диагнозы
Синдром Вильямса
Синдром Вильямса
Синдром Вильямса – генетическое заболевание, характеризующимися различными по выраженности пороками развития лица, сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата и центральной нервной системы. Симптомами этого состояния являются характерный внешний вид («лицо эльфа»), мышечная гипотония, достаточно выраженная умственная отсталость, повышенная частота пороков сердца и пупочных грыж. Диагностика синдрома Вильямса осуществляется на основании данных настоящего статуса больного и молекулярно-генетических аналÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Вильямса-Кемпбелла – это редкая врождённая патология дыхательной системы, обусловленная недоразвитием хрящей бронхов от 2 до 8 генераций, характеризующаяся отсутствием тонуса их стенки, дискинезией и нарушением дренажной функции. Проявляется частыми рецидивирующими воспалительными и нагноительными процессами лёгких, бронхиальной обструкцией. Диагностируется с помощью рентгенологических методов исследования лёгких, КТ и бронхоскопии. Терапевтические мероприятия направлены на борьбÑ
- болезни_диагнозы
Синдром Вискотта-Олдрича (Синдром экземы-тромбоцитопении-иммунодефицита)
Синдром Вискотта-Олдрича (Синдром экземы-тромбоцитопении-иммунодефицита)
Синдром Вискотта-Олдрича – это иммунодефицитное наследственное заболевание, которое характеризуется экземой, геморрагическим синдромом, высокой вероятностью развития опухолей, инфекционных и аутоиммунных болезней. Ключевыми симптомами являются длительные кровотечения при травмах, частые носовые кровотечения и гематомы, рецидивирующие бактериальные, грибковые и вирусные инфекции, кожная сыпь, провоцирующая зу
- болезни_диагнозы
Синдром внезапной детской смерти (СВДС, Синдром внезапной смерти младенца, Смерть в колыбели)
Синдром внезапной детской смерти (СВДС, Синдром внезапной смерти младенца, Смерть в колыбели)
Синдром внезапной детской смерти (СДВС) – это понятие, применяемое в отношении неожиданной смерти ребенка первого года, наступившей во сне без установленных причин. О СДВС говорят в том случае, если изучение медицинской карты и места смерти, а также патологоанатомическое исследование не дают четкого ответа о причинах гибели младенца. Для оцÐ
- болезни_диагнозы