Синдром Богорада – это патология, в основе развития которой лежит прорастание волокон лицевого или отводящего нервов в слезную и слюнную железы. Основные проявления заболевания – повышенное слезотечение в период приема пищи, которое может сочетаться с гиперсаливацией, фотофобией, раздражением кожи лица. Для постановки диагноза применяется МРТ головы, проба Ширмера, электромиография, электронейрограф�

• болезни_диагнозы

Синдром Брике – полиморфное истерическое расстройство. Встречается в двух формах: в виде потери или охриплости голоса в сочетании с нерезко выраженными дыхательными нарушениями и в виде многочисленных и разнообразных соматических жалоб и симптомов при отсутствии патологических изменений, которые могли бы объяснить проявления болезни. Для второго варианта синдрома Брике характерна драматичность анамнеза, частые обращения к врачам, потребность получить объяснение симптомов и настойчивые требования медицинской помощи. Диагноз выста�

• болезни_диагнозы

Синдром Бругада – генетически обусловленное кардиологическое состояние, характеризующееся различными нарушениями работы сердца, которые приводят к резкому повышению риска развития внезапной сердечной смерти. Симптомами этого состояния являются приступы пароксизмальной тахикардии, обмороки, фибрилляции предсердий и жизнеугрожающие фибрилляции желудочков, чаще всего возникающие во время сна. Диагностика синдрома Бругада производится на основании характерного симптомокомплекса, электрокардиографических данных и изучени�

• болезни_диагнозы

Синдром Бувере – это острая обструкция привратника или двенадцатиперстной кишки желчным камнем у пациентов с калькулезным холециститом, осложненным холецистопилородуоденальным свищом. Заболевание проявляется неспецифическо й триадой симптомов: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота. Диагностика состояния включает рентгенологическое, ультразвуковое, эндоскопическое исследование ЖКТ. Лечение патологии может быть эндоскопическим (литотрипсия и удаление конкремента) или хирургическим (энтеролитотомия, холецистэктомия).

• болезни_диагнозы

Синдром Бурхаве – это трансмуральный разрыв пищеводной стенки, возникающий спонтанно в результате резкого повышения интраэзофагеального давления. Клинически проявляется триадой Маклера, включающей подкожную эмфизему в шейно-грудной области, рвоту пищей, резкую боль за грудиной. Может присутствовать одышка, симптомы шока, боль в эпигастрии. Информативными диагностическими исследованиями являются эзофагоскопия, рентген

• болезни_диагнозы

Синдром Ваарденбурга – генетически гетерогенное наследственное заболевание, характеризующееся комплексом аномалий и пороков развития, обусловленных нарушением формирования структур нервного гребня в эмбриональном периоде. Симптомами этого состояния являются смещение латерального угла обоих глаз, широкая переносица («греческий профиль»), пигментные аномалии кожи, волос и радужной оболочки, тугоухость. Диагностика синдрома Ваарденбурга производится на основании данных настоящего статуса пациента, аудиомет

• болезни_диагнозы

Синдром вагинальной релаксации – это гинекологическое расстройство, характеризующееся снижением мышечного тонуса и упругости слизистой оболочки влагалища. Объективно заболевание проявляется дряблостью стенок вагины, зиянием половой щели, субъективно – снижением эрогенной реактивно�

• болезни_диагнозы

Синдром Ван дер Вуда – это генетически обусловленный комплекс орофациальных пороков, наиболее специфичными из которых являются лицевые расщелины, гиподонтия, парамедианные синусы нижней губы. Также встречаются другие диспластические стигмы: короткая язычная уздечка, аркообразный небный свод, редко – ВПС, аномалии развития конечностей. Обследование включает проведение генодиагностики, Rg/КТ лицевого черепа, УЗИ внутренних органов, оценку неврологического статуса. Лечение пороков ЧЛО хирургическое (хейлоринопласти

• болезни_диагнозы

Синдром Вермера – это симптомокомплекс множественных эндокринных неоплазий 1 типа, для которого характерно появление опухолей в двух и более органах внутренней секреции. Заболевание возникает при мутации гена MEN1, который контролирует выработку противоопухолевого белка менина. Клинические проявления разнообразны – они определяются сочетанием новообразований у конкретного пациента. Для диагностики синдрома п�

• болезни_диагнозы

Синдром Вернера – это наследственная патология, при которой происходит преждевременное старение и развитие заболеваний, типичных для пожилых людей, у пациентов молодого возраста. Возникает вследствие мутации в гене WRN, который участвует в репарации молекул ДНК. Болезнь проявляется атрофией кожи и подкожной клетчатки, ранним появлением седины, множественными патологиями опорно-двигательного аппарата. Больные находятся в группе риска развития кардиоваскулярных и онколо

• болезни_диагнозы