Дефекты нижней челюсти – утрата костной ткани вследствие хирургических вмешательств, травм, огнестрельных ранений. Внешний вид больного изменяется в зависимости от локализации участка поражения. При этом наблюдается нарушение жевания, артикуляции. Диагностика дефектов нижней челюсти основывается на жалобах, данных анамнеза, результатах клинического обследования и рентгенографии. Протетическое лечение пациентов с дефектами нижней челюсти направлено на восстановление функций и коррекцию эстетического �

• болезни_диагнозы

Дефицит альфа-1-антитрипсина – это наследственное заболевание, возникающее в результате нехватки белкового фермента, предотвращающего разрушительное действие протеаз на лёгочную ткань. У новорождённых проявляется синдромом холестаза, позднее развивается цирроз печени с характерной симптоматикой. У взрослых выявляются синдром бронхиальной обструкции, лёгочная эмфизема, реже - симптомы печёночной недостаточности. Диагноз подтвер

• болезни_диагнозы

Дефицит антитромбина III – это одна из форм тромбофилии, которая характеризуется повышенной свертываемостью крови и склонностью к образованию тромбов. Причиной патологии выступают наследственные генетические мутации и различные приобретенные заболевания, нарушающие синтез антитромбина. Симптомы заболевания возникают только при тромбоэмболических осложнениях и определяются локализацией пораженного сосуда. Диагностика включает расширенную коагулограмму, генетическое тестирование, УЗИ сосудов, анг�

• болезни_диагнозы

Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы – это наследственная ферментопатия, относящаяся к категории дефектов митохондриального бета-окисления жирных кислот. Данное расстройство обусловлено генетической мутацией фермента 3-гидрокси-ацил-КоА-дегидрогеназы. Клиническая картина характеризуется приступами гипогликемии, угнетения сознания, вплоть до комы. Эпизоды провоцируются голоданием, стрессом и пр. Диагноз ставится на основании обнаружен

• болезни_диагнозы

Дефицит биотинидазы – это наследственное заболевание из категории органических ацидурий, в основе которого лежит недостаточность эффектов витамина В7. Патология возникает при аутосомно-рецессивной мутации в локусе р25 третьей хромосомы. Биотин-дефицитное состояние проявляется фармакорезистентной младенческой эпилепсией, ухудшением зрения и слуха, мышечной гипотонией и задержкой физического развития. Диагностика основана на данных биохимических исследований крови и мочи, результатах ЭЭГ и нейровизуализации. Леч�

• болезни_диагнозы

Дефицит витамина D – это микронутриентная недостаточность, приводящая к нарушению фосфорно-кальциевого обмена, противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета, репродуктивных функций. D-дефицит у детей клинически проявляется рахитом, у взрослых – остеопорозом, остеомаляцией, мышечной слабостью, иммунодефицитом, онкологическими и сосудистыми заболеваниями, репродуктивными нарушениями. Подтверждающая диагностика основана на определении уровня микронутриента в крови (витамин D суммарный, 25ОН (кальциферол), метаб

• болезни_диагнозы

Дефицит витамина D у беременных – это снижение уровня D3 в крови менее 30 нг/мл, возникающее в любом периоде беременности. Риск гиповитаминоза повышается при проживании в северных регионах, несбалансированном питании, наличии хронических заболеваний. Витаминная недостаточность проявляется слабостью, костными болями и эмоциональными нарушениями у будущей матери. Без лечения она вызывает тяжелые патологии беременности, нарушения развития плода. Диагностика проводится по данным анализа

• болезни_диагнозы

Дефицит иммуноглобулина А – группа первичных иммунодефицитных состояний, которые обусловлены нарушением синтеза или ускоренным разрушением молекул иммуноглобулинов данного класса. Симптомами заболевания являются частые бактериальные инфекции (особенно респираторной системы и ЛОР-органов), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, аллергии и аутоиммунные поражения. Диагностика дефицита иммуноглобулина А производится путем определения его количества в сыворотке крови, также применяют м�

• болезни_диагнозы

Дефицит коэнзима Q10 – это наследственное или приобретенное расстройство обмена веществ, вследствие которого в организме нарушается ряд биохимических процессов. Причиной патологии выступают генные мутации, наследственные метаболические нарушения, хронические соматические патологии, особенности питания. Дефицит соединения проявляется снижением толерантности к нагрузкам, мышечной слабостью, нарушениями координации, дисфункцией почек и сердца. Диагностику проводят по результатам исследования крови на убихино

• болезни_диагнозы

Дефицит лецитина – это одна из форм нутритивной недостаточности, при которой человек испытывает нехватку фосфолипидов. Патология наблюдается при сознательных ограничениях в питании, нарушениях работы ЖКТ и гепатобилиарной системы, индивидуальной повышенной потребности в лецитине. Симптомы дефицитного состояния неспецифичны: психоэмоциональные расстройства, снижение когнитивных возможностей, слабость, нарушения печеночных функций. Для диагностики назначают количественный анализ крови на фосфолипиды, расширенное биохим�

• болезни_диагнозы