Болезнь Моргеллонов
Болезнь Моргеллонов
Болезнь Моргеллонов – это редкая и плохо изученная дерматопатия, которая характеризуется выделением тканевых волокон или других частиц из кожных покровов. На сегодня этиопатогенез заболевания досконально не установлен, существуют трудности с выделением проблемы в самостоятельную нозологическую единицу. Пациенты предъявляют жалобы на мучительный кожный зуд, разнообразные высыпания, наличие мелких инородных включений на поверхности расчесов. Диагностика включает традиционные методы дерматологического обследовÐ
- болезни_диагнозы
Болезнь Мортона (Межпальцевая неврома, Метатарзалгия Мортона, Неврома Мортона, Синдром мортоновского пальца)
Болезнь Мортона (Межпальцевая неврома, Метатарзалгия Мортона, Неврома Мортона, Синдром мортоновского пальца)
Болезнь Мортона — локальное утолщение оболочки подошвенного нерва на уровне его прохождения между головками плюсневых костей, известное также как неврома Мортона. Образовавшаяся неврома приводит к появлению болей в области плюсны и двух пальцев стопы, которые провоцируются ношением сдавливающей пальцы обуви. Диагностика осуществляетс
- болезни_диагнозы
Болезнь Мошковица (Гемолитическая анемия с микроангиотромбозом, Тромботическая микроангиопатия, Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура)
Болезнь Мошковица (Гемолитическая анемия с микроангиотромбозом, Тромботическая микроангиопатия, Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура)
Болезнь Мошковица – это полисиндромная патология, сочетающая в себе тромбоцитопению, гемолитическую анемию, окклюзию артериол с развитием ишемических поражений органов. Клинически протекает с лихорадкой, кровотечениями, неврологическими нарушениями, абдоминальным синдромом. Возможно развитие ТИА, инфаркта миокарда
- болезни_диагнозы
Болезнь Ниманна-Пика (Липоидный гистиоцитоз, Нелейкемический ретикулез, Сфингомиелиновый липидоз, Сфингомиелиноз, Фосфатидоз)
Болезнь Ниманна-Пика (Липоидный гистиоцитоз, Нелейкемический ретикулез, Сфингомиелиновый липидоз, Сфингомиелиноз, Фосфатидоз)
Болезнь Ниманна-Пика – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся накоплением липидов в различных органах и тканях, что приводит к нарушению их функций. Отличительной особенностью является выраженный клинический полиморфизм. Наиболее частыми считаются очаговые неврологиче
- болезни_диагнозы
Болезнь Норри
Болезнь Норри
Болезнь Норри – генетическое заболевание, характеризующееся появлением псевдоглиомы сетчатки обоих глаз в первые месяцы жизни ребенка и другими нарушениями и пороками развития. Симптомами патологии являются полная слепота, наличие гиперплазии сетчатки и пигментного эпителия радужки, в ряде случаев – прогрессирующая умственная отсталость и нарушения слуха. Диагностика производится с помощью офтальмологических исследований, генетических анализов и изучения наследственного анамнеза пациента. Специфического лечения болезни Норри н
- болезни_диагнозы
Болезнь Огучи
Болезнь Огучи
Болезнь Огучи – это редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое проявляется ночной слепотой и специфическими преходящими изменениями на глазном дне. Причиной патологии выступают мутации в генах SAG и GRK1, которые нарушают адаптацию зрительного аппарата к недостаточной освещенности. Основные симптомы: снижение остроты зрения при плохом освещении, медленная адаптация к темноте, непрогрессирующее течение заболевания. Диагностика проводятся по данным анамнеза, офтальмоскопии, электроретинографии, генетического тестирования. Лечение не разработано, для контроля зрения и состояния сетчатки глаза больным показано диспансерное наблюдение у офтальмолога.
- болезни_диагнозы
Болезнь Олье (Дисхондроплазия)
Болезнь Олье (Дисхондроплазия)
Болезнь Олье – это нарушение роста и развития костных структур, проявляющееся образованием очагов хрящевой ткани в одной, нескольких или большинстве костей скелета. Может поражать любые кости за исключением ключицы и костей свода черепа. Сопровождается деформацией, укорочением и нарушением функций вовлеченных сегментов. Обычно выявляется в период активного роста скелета (от 2 до 10 лет). Болезнь Олье диагностируется на основании клинических данных и результатов рентгенографии. Лече
- болезни_диагнозы
Болезнь оперированного уха (Болезнь трепанационной полости)
Болезнь оперированного уха (Болезнь трепанационной полости)
Болезнь оперированного уха – это вялотекущий воспалительный процесс, который возникает в трепанационной полости после санирующих операций. Причинами осложнения выступают травматичные методы лечения, неполное удаление гнойного очага, плохой уход за раной, сопутствующие заболевания у пациента. Симптомы патологии: длительное гноетечение, медленное заживление раны, снижение слуха, шум в ушах и вестибулярные нарушения. Диагностику проводят с помощью осмотра и отоскопии, томографии височной кости, бакпосева раневого отделяемого. Лечение включает повторную санацию полости, местную
- болезни_диагнозы
Болезнь Ормонда (Забрюшинный фиброз, Ретроперитонеальный фиброз)
Болезнь Ормонда (Забрюшинный фиброз, Ретроперитонеальный фиброз)
Болезнь Ормонда – это вариант мезинхимопатии, неспецифический фибросклеротический процесс, развивающийся в соединительной ткани забрюшинного пространства. Проявления обусловлены сдавлением мочеточников, сосудов и почек. Основные симптомы – поясничные и абдоминальные боли, дискомфорт в паховой области. В запущенных случаях присоединяется ХПН, наблюдаются отеки, тошнота, снижение диуреза. Диагноз подтверждают данные К
- болезни_диагнозы
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона — медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, основными проявлениями которого являются такие двигательные нарушения, как гипокинезия, ригидность мышц, тремор покоя, постуральные расстройства. Кроме этого при болезни Паркинсона развиваются вегетативные, аффективные и другие расстройства. Различают истинный паркинсонизм (болезнь Паркинсона) и синдром паркинсонизма, который может сопровождать многие неврологические заболевания (ЧМТ, опухоли головного мозга, ин
- болезни_диагнозы