Болезнь Кастлемана (Ангиофолликулярная лимфоидная гиперплазия)
Болезнь Кастлемана (Ангиофолликулярная лимфоидная гиперплазия)
Болезнь Кастлемана – это лимфопролиферативное заболевание, которое поражает одну или несколько групп лимфатических узлов. Патология имеет невыясненную этиологию, среди факторов риска выделяют ВИЧ-инфекцию, аутоиммунные процессы, инфицирование герпесвирусами. Заболевание проявляется увеличением одного или нескольких лимфатических узлов, интоксикационным синдромом, диспепсическими и дизурическими явлениями. Для диагностики болезнÐ
- болезни_диагнозы
Болезнь Кашина-Бека (Уровская болезнь)
Болезнь Кашина-Бека (Уровская болезнь)
Болезнь Кашина-Бека – это эндемическое заболевание, сопровождающееся множественными дегенеративными изменениями суставов и позвоночника. Распространена преимущественно в Восточной Сибири. Провоцируется нарушением баланса микроэлементов, обусловленным особенностями местной воды и пищи. Проявляется болями, к которым в последующем присоединяются деформации, хруст, ограничение движений. При раннем начале выявляется низкий рост, изменение пропорций тела. Диаг
- болезни_диагнозы
Болезнь Кейра
Болезнь Кейра
Болезнь Кейра – поверхностный внутриэпителиальный рак слизистых оболочек. В большинстве случаев опухолевое поражение затрагивает головку полового члена и внутренний листок крайней плоти, реже – вульву, шейку матки, перианальную область, полость рта. Представляет собой бляшку ярко-красного цвета с блестящей, слегка бархатистой, влажной поверхностью и четкими границами. С целью диагностики болезни Кейра используется биопсия новообразования, гистологическое и цитологическое исследование. В качестве методов лечения болезни Кейра предÐ
- болезни_диагнозы
Болезнь Келлера
Болезнь Келлера
Болезнь Келлера — это хроническое дистрофическое заболевание костей стопы, приводящее к их асептическому некрозу. Заболевание может протекать с поражением ладьевидной кости (болезнь Келлера I) или плюсневых костей (болезнь Келлера II). Болезнь Келера проявляется отечностью и болями в стопе в области пораженной кости, усилением болевого синдрома при ходьбе и его прогрессированием с течением времени, изменением походки и хромотой при одностороннем поражении. Характерным признаком является отсутствие воспалительных изменени
- болезни_диагнозы
Болезнь Кенига (Рассекающий остеохондрит, Рассекающий остеохондроз)
Болезнь Кенига (Рассекающий остеохондрит, Рассекающий остеохондроз)
Болезнь Кенига – это разновидность остеохондропатии, некроз участка хряща коленного или тазобедренного сустава. Чаще страдают молодые мужчины (15-30 лет). Заболевание проявляется болями и рецидивирующим синовитом. Возможны блокады сустава. Для постановки диагноза болезни Кенига применяют рентгенографию, КТ, МРТ артроскопию. Лечение заключается в удалении некротизированного участка хряща. Операция может проводиться как
- болезни_диагнозы
Болезнь Кикучи-Фуджимото (Некротизирующий гистиоцитарный лимфаденит)
Болезнь Кикучи-Фуджимото (Некротизирующий гистиоцитарный лимфаденит)
Болезнь Кикучи-Фуджимото – это доброкачественная гиперплазия лимфатических узлов, предположительно, иммунологического или инфекционного генеза. Проявляется односторонней шейной (реже генерализованной) лимфаденопатией, болезненностью лимфоузлов, лихорадкой, недомоганием, похуданием, ночной потливостью, гепатоспленомегалией. Диагноз устанавливают с помощью ультрасонографии, результатов биопсии лимфоузлов. Для леч
- болезни_диагнозы
Болезнь Кимуры
Болезнь Кимуры
Болезнь Кимуры – заболевание неясной этиологии, сопровождающееся образованием эозинофильных инфильтратов мягких тканей. Они представляют собой плотные узлы различной величины и формы, локализующиеся на голове и шее. Могут иметь красно-бурый оттенок и достигать 5-7 см в диаметре. Заболевание протекает с увеличением лимфатических узлов, без нарушения общего состояния пациента. Болезнь Кимуры диагностируется на основании анализа крови на эозинофилы, определения уровня IgE, исследования биоптатов кожи и лимфоузлов (гистология, РИФ). Опу
- болезни_диагнозы
Болезнь Кинбека (Асептический или аваскулярный некроз полулунной кости, Остеохондропатия полулунной кости)
Болезнь Кинбека (Асептический или аваскулярный некроз полулунной кости, Остеохондропатия полулунной кости)
Болезнь Кинбека – это неспецифический остеонекроз полулунной кости. Вначале протекает бессимптомно или сопровождается неинтенсивными болями при физических нагрузках. Затем на фоне разрушения кости образуется патологический перелом. Боли, ограничение движений нарастают, мышцы предплечья постепенно атрофируются. В исходе болезни формируется деформация полулунной кости различ
- болезни_диагнозы
Болезнь Кирле
Болезнь Кирле
Болезнь Кирле – дерматоз неясной этиологии, характеризующийся рецидивирующим течением с образованием в дерме околофолликулярных очагов гиперкератоза. Клинически проявляется высыпанием на разгибательных поверхностях рук и ног мелких папул грязно-красного цвета, покрытых роговыми чешуйками, способных к диссеминации. Снятие роговых чешуек открывает мокнущие поверхности с последующим исходом в неглубокий пигментированный рубчик. Диагноз ставится на основании анамнеза, клинической картины, наличия сопутствующей патологии, клинико-ла
- болезни_диагнозы
Болезнь Коатса (Телеангиэктазия сетчатки, Экссудативный ретинит)
Болезнь Коатса (Телеангиэктазия сетчатки, Экссудативный ретинит)
Болезнь Коатса – это врожденная патология, характеризующаяся полиморфными изменениями сосудов сетчатки в сочетании с массивной интра- и субретинальной экссудацией. Клиническая симптоматика представлена лейкокорией, снижением остроты зрения, появлением «тумана», «ярких вспышек» или специфических узоров перед глазами. Диагностика базируется на проведении офтальмоскопии, УЗИ глаза, ОКТ, патоморфологического исследования
- болезни_диагнозы