Врожденные пороки развития легких у новорожденных
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденная киста легкого (Q33.0), Гипоплазия и дисплазия легкого (Q33.6), Другие врожденные аномалии легкого (Q33.8), Секвестрация легкого (Q33.2)
Разделы медицины:
Врожденные заболевания, Педиатрия, Хирургия неонатальная
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Утверждено на Экспертной комиссии
по вопросам развития здравоохранения
Министерства здравоохранения Республики Казах
Врожденные пороки развития легких у детей
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденная бронхомаляция (Q32.2), Врожденная бронхоэктазия (Q33.4), Гипоплазия и дисплазия легкого (Q33.6), Другие врожденные аномалии легкого (Q33.8)
Разделы медицины:
Врожденные заболевания, Педиатрия, Пульмонология детская
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Утверждено на
Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Врожденные пороки развития аноректальной зоны. Атрезия ануса со свищем и без свища у детей (III этап)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища (Q42.3), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищем (Q42.2), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища (Q42.1), Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищем (Q42.0)
Разделы медицины:
Врожденные заболевания, Педиатрия, Хирургия детская
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Врожденные и приобретенные деформации позвоночника
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденная деформация позвоночника (Q67.5), Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости (Q76.3), Кифоз и лордоз (M40), Осложнение механического происхождения, связанное с другими внутренними ортопедическими устройствами, имплантатами и трансплантатами (T84.4), Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная (Q77.9), Сколиоз (M41)
Разделы медицины:
Травматология и ортопедия
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Врожденные и приобретенные аномалии и деформации зубочелюстной системы и лицевого черепа
Версия: Клинические рекомендации РФ 2023 (Россия)
Категории МКБ:
Аномалии челюстно-черепных соотношений (K07.1), Аномалия прикуса неуточненная (K07.4), Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи (Q18), Основные аномалии размеров челюстей (K07.0)
Разделы медицины:
Челюстно-лицевая хирургия
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Разработчик клинической рекомендации:
ООО «Общество специалистов в о
Врожденные аномалии развития половых органов
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденные аномалии [пороки развития] развития тела и шейки матки (Q51), Врожденные аномалии [пороки развития] яичников, фаллопиевых труб и широких связок (Q50), Другие врожденные аномалии [пороки развития] женских половых органов (Q52)
Разделы медицины:
Акушерство и гинекология
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Утверждено на Экспертной комиссии
по вопросам развития здравоохран
Врожденные аномалии полового члена у детей
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2017 (Казахстан)
Категории МКБ:
Врожденная аномалия мужских половых органов неуточненная (Q55.9), Врожденное искривление полового члена (Q54.4), Другие врожденные аномалии полового члена (Q55.6), Другие уточненные врожденные аномалии мужских половых органов (Q55.8)
Разделы медицины:
Педиатрия, Урология детская
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министер
Врожденные аномалии костей черепа и лица. Врожденные костно-мышечные дефекты. Деформации головы и лица
Также:
Аномалии челюстно-лицевой области
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2023 (Казахстан)
Категории МКБ:
Асимметрия лица (Q67.0), Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненная (Q75.9), Гипертелоризм (Q75.2), Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти (Q67.4), Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица (Q75.8), Краниофациальный дизостоз (Q75.1), Макроцефалия (Q75.3), Окуломандибулярный дизостоз (Q75.5), Сдавленное лицо (Q67.1), Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица (Q87.0), Челюстно-лицевой д
Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица
Версия: Клинические рекомендации РФ 2021 (Россия)
Категории МКБ:
Асимметрия лица (Q67.0), Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненная (Q75.9), Гипертелоризм (Q75.2), Долихоцефалия (Q67.2), Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти (Q67.4), Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица (Q75.8), Краниосиностоз (Q75.0), Краниофациальный дизостоз (Q75.1), Макроцефалия (Q75.3), Окуломандибулярный дизостоз (Q75.5), Плагиоцефалия (Q67.3), Сдавленное лицо (Q67.1), Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица (Q87.0), Челюстно-лицевой дизостоз (Q75.4)
Врожденные ангиодисплазии
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2015 (Казахстан)
Категории МКБ:
Гемангиома любой локализации (D18.0), Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов (Q27.8), Лимфангиома любой локализации (D18.1), Периферический артериовенозный порок развития (Q27.3), Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности (Q87.2)
Разделы медицины:
Ангиохирургия
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Рекомендовано
Экспертным советом
РГП на ПХВ «Ре
Врожденное расширение пищевода (Q39.5)
Версия: Справочник заболеваний MedElement
Категории МКБ:
Врожденное расширение пищевода (Q39.5)
Разделы медицины:
Врожденные заболевания, Гастроэнтерология
Общая информация
Версия для печати
Краткое описание
Врожденное расширение пищевода представляет редкую форму врожденной аномалии. Многими авторами рассматривается, как следствие врожденной ахалазии кардииАхалазия кардии - хроническое заболевание, характеризующееся отсутствием или недостаточным рефлекторным расслаблением нижнего пищеводного сфинктераПодробно.
Этиология и пато
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
Версия: Клинические рекомендации РФ 2023 (Россия)
Категории МКБ:
Врожденная цитомегаловирусная инфекция (P35.1)
Разделы медицины:
Инфекционные болезни у детей, Неонатология
Общая информация
Версия для печати
Скачать или отправить файл
Краткое описание
Разработчик клинической рекомендации:
Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии «Российское общество неонатологов»
Общественная организация "Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины"
Одобрено Нау
Врожденная халазия кардии (Q39.8)
Также:
Недостаточность кардии, зияние кардии
Версия: Справочник заболеваний MedElement
Категории МКБ:
Другие врожденные аномалии пищевода (Q39.8)
Разделы медицины:
Врожденные заболевания, Гастроэнтерология
Общая информация
Версия для печати
Краткое описание
Халазия кардии представляет собой расширение кардиального отдела пищеводаКардиальный отдел пищевода (кардия) - сфинктер (круговая мышца), разделяющий пищевод и желудок. вследствие недоразвития нервно-мышечного аппарата эзофагокардиального сфинктера или выпрямления эзо
