Арахноидальная киста головного мозга
Арахноидальная киста головного мозга
Арахноидальная киста головного мозга — заполненное цереброспинальной жидкостью образование, располагающееся между дупликатурой арахноидальной оболочки. Может иметь врожденную и вторичную природу. Зачастую протекает латентно, без клинических проявлений. При увеличении объема киста дебютирует симптомами внутричерепной гипертензии, судорожными пароксизмами и очаговым неврологическим дефицитом. Диагностируется в основном по данным МРТ головного мозга. При нарас
- болезни_диагнозы
Арахноидит
Арахноидит
Арахноидит — аутоиммунное воспалительное поражение паутинной оболочки мозга, приводящее к образованию в ней спаек и кист. Клинически арахноидит проявляется ликворно-гипертензионным, астеническим или неврастеническим синдромами, а также очаговой симптоматикой (поражение черепно-мозговых нервов, пирамидные нарушения, мозжечковые расстройства), зависящей от преимущественной локализации процесса. Диагноз арахноидита устанавливается на основании анамнеза, оценки неврологического и психического статуса пациента, данных Эхо-ЭГ, ЭЭГ, люмб
- болезни_диагнозы
Аргентинская геморрагическая лихорадка (Геморрагическая лихорадка Хунин)
Аргентинская геморрагическая лихорадка (Геморрагическая лихорадка Хунин)
Аргентинская геморрагическая лихорадка – это природно-очаговый зооноз из группы южноамериканских геморрагических лихорадок, вызываемый РНК - содержащим вирусом Хунин. Ведущими клиническими проявлениями выступают геморрагический синдром с кровотечениями различной локализации, выраженная интоксикация. Диагностика строится на обнаружении самого возбудителя и специфических маркерÐ
- болезни_диагнозы
Аргининемия (Аргиназная недостаточность, Дефицит аргиназы)
Аргининемия (Аргиназная недостаточность, Дефицит аргиназы)
Аргининемия – это редкое наследственное заболевание из группы нарушений цикла образования мочевины, которое характеризуется увеличением концентрации аргинина и аммиака в крови (гипераммониемия). Причиной является мутация гена, отвечающего за синтез аргиназы – фермента, участвующего в реакциях обезвреживания аммиака до мочевины. Клинические проявления включают мышечную спастичность, задержку нервно-психического развития и пр. ДиаÐ
- болезни_диагнозы
Аргироз (Аргирия)
Аргироз (Аргирия)
Аргироз – это дерматологическое заболевание, возникающее по причине повышенного поступления ионов серебра в организм и его последующего отложения в кожном покрове и его придатках. Основным симптомом заболевания является потемнение кожи и слизистых оболочек вплоть до синевато-серого оттенка, в тяжелых случаях также наблюдаются нарушения зрения. Диагностика аргироза основывается на данных анамнеза (выявление контакта с серебром), осмотра пациента, иногда также используют гистологическое изучение кожи и
- болезни_диагнозы
Аритмия (Нарушение ритма сердца)
Аритмия (Нарушение ритма сердца)
Аритмия – это любое нарушение регулярности или частоты нормального сердечного ритма, а также электрической проводимости сердца. Аритмия может протекать бессимптомно или ощущаться в виде сердцебиения, замирания или перебоев в работе сердца. Иногда аритмии сопровождаются головокружением, обмороками, болями в сердце, чувством нехватки воздуха. Аритмии распознаются в процессе физикальной и инструментальной диагностики (аускультации сердца, ЭКГ, ЧПЭКГ, холтеровского мониторирования, нагрузÐ
- болезни_диагнозы
Аритмия у детей
Аритмия у детей
Аритмия у детей – это различные нарушения сердечной деятельности, проявляющиеся в изменении частоты, последовательности или регулярности сердечных сокращений. Проявления аритмии у детей, как правило, неспецифичны: слабость, одышка, бледность кожи, отказ от еды, повышенная утомляемость, обмороки. Диагностика аритмии у детей включает регистрацию ЭКГ, проведение суточного мониторирования сердца, ЧПЭКГ, ЭхоКГ, стресс-тестов. В лечении аритмии у детей используются медикаментозные и немедикаментозные методы (РЧА, криоабляция, импÐ
- болезни_диагнозы
Аритмия у плода (Фетальные аритмии)
Аритмия у плода (Фетальные аритмии)
Аритмия у плода – это любое нарушение ритма сердца, возникающее в фетальном периоде внутриутробного развития. Провоцирующими факторами выступают врожденные пороки и другие заболевания сердца, осложненное течение беременности, аутоиммунные нарушения в организме матери. Патология не вызывает клинических проявлений, поэтому выявляется только при плановом ультразвуковом исследовании у акушера-гинеколога. Дополнительно для диагностики аритмии у плода проводят магнитокарÐ
- болезни_диагнозы
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия – это заболевание предположительно генетической природы, характеризующееся структурными изменениями правого желудочка и развитием аритмии. Варианты течения варьируются от бессимптомных форм до форм с выраженной тахиаритмией, экстрасистолией, кардиалгией и сердечной недостаточностью. Диагностика осуществляется при помощи эхокардиографических, электрокардиографических, магнитно-реÐ
- болезни_диагнозы
Артериальная гипертензия
Артериальная гипертензия
Симптоматическая артериальная гипертензия – это вторичное гипертензивное состояние, развивающееся вследствие патологии органов, осуществляющих регуляцию артериального давления. Симптоматическую артериальную гипертензию отличает упорное течение и резистентность к гипотензивной терапии, развитие выраженных изменений в органах-мишенях (сердечной и почечной недостаточности, гипертонической энцефалопатии и др.). Определение причин артериальной гипертензии требует проведения УЗИ, ангиографии, КТ, Ð
- болезни_диагнозы