Синдром Аспергера - это расстройство аутистического спектра, характеризующееся специфическими трудностями социального взаимодействия. Дети с синдромом Аспергера испытывают проблемы с невербальной коммуникацией, установлением и поддержанием дружеских контактов; склонны к однотипному поведению и действиям; имеют заторможенную моторику, стереотипизированную речь, узконаправленные и, вместе с тем, глубокие интересы. Диагноз синдрома Аспергера устанавливается на основе данных психиатрической, клинической, невролог�

• болезни_диагнозы

Синдром аспирации мекония – состояние острой дыхательной недостаточности вследствие внутриутробного попадания в легкие ребенка мекониальных масс с закупоркой просвета бронхов. Характерен синюшный оттенок кожи с рождения, тяжелое шумное дыхание с западением уступчивых мест груди. Состояние расценивается как тяжелое. Синдром аспирации мекония диагностируется на основании внешних признаков дыхательной недостаточности, физикального осмотра и рентгенографической картины. Лечение комплексное, нап

• болезни_диагнозы

Синдром Ашерсона – крайне редкое аутоиммунное состояние, которое является осложнением антифосфолипидного синдрома (АФС) или системной красной волчанки (СКВ) и сопровождается массивным образованием тромбов. Симптоматика разнообразна, зависит от пострадавших в результате тромбоза органов – возможно развитие почечной недостаточности, некрозов кожи, легочной эмболии, инсультов, парезов, инфарктов миокарда. Диагностика производится путем изучения активности свертывающей системы крови, иммунологических тестов и исследования �

• болезни_диагнозы

Синдром Бадда-Киари – заболевание, которое характеризуется обструкцией вен печени, вызывающей нарушение кровотока и венозный застой. Патология может быть обусловлена первичными изменениями в сосудах и вторичными нарушениями кровеносной системы. Это довольно редкое заболевание, которое протекает в острой, подострой или хронической форме. Основными симптомами являются сильная боль в правом подреберье, увеличенная печень, тошнота, рвота, умеренная желтуха, асцит. Наиболее опасна острая форма болезни, приводящая к коме

• болезни_диагнозы

Синдром Базекса = это кожная паранеоплазия, развивающаяся на фоне злокачественных новообразований внутренних органов. Этиологически заболевание чаще связано с плоскоклеточной карциномой органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Характеризуется псориазоподобной сыпью, ладонно-подошвенным кератозом, ониходистрофией. Диагностика основана на проведении расширенного онкопоиска (рентген, КТ, УЗИ, эндоскопия), результатах биопсии кожи. Кожные изменения разрешаются после радикального удаления злокачественной неоплазии, проведения химиолучевой терапии.

Синдром Балинта – это неврологическое расстройство, вызванное нарушением зрительно-моторной координации, при котором пациент не может произвольно направить взгляд в нужную сторону, несмотря на сохранность движений глазных яблок. Основные проявления: трудности фиксации и перемещения взгляда, нарушение точных движений под зрительным контролем и невозможность воспринимать несколько объектов одновременно. Диагностика основывается на неврологическом и нейропсихологическом обследованиях, на данных МРТ головного мозга. Лечение направлено на устра�

• болезни_диагнозы

Синдром Барретта – патология пищевода, характеризующаяся желудочной метаплазией эпителия, обусловленная хроническим гастроэзофагеальным рефлюксом и воздействием соляной кислоты на слизистую оболочку. Является предраковым состоянием. Клинически проявляется отрыжкой, изжогой, болью за грудиной и признаками рефлюкс-эзофагита. Золотым стандартом диагностики считают эзофагогастроскопию с биопсией, дополнительно назначают хромоскопию, манометрию и рН-метрию пищевода, контрастное рентгенологическое исследование (эзофагогра

• болезни_диагнозы

Синдром Барта – это Х-сцепленное генетическое заболевание, которое характеризуется поражением сердца, скелетной мускулатуры и системы крови. Он возникает в результате мутации гена TAZ и нарушений образования тетралиноил-кардиолипина в митохондриях. Классическая триада симптомов включает врожденную дилатационную кардиомиопатию, нейтропению, проксимальную миопатию. Для диагностики синдрома Барта проводится молекулярно-генетический анализ, определение фра

• болезни_диагнозы

Синдром Барттера – это генетически обусловленная тубулопатия, проявляющаяся выраженными нарушениями электролитного обмена (гипокалиемией), кислотно-щелочного равновесия (метаболическим алкалозом), гиповолемией, компенсаторной гиперплазией юкстагломерулярного (околоклубочкового) аппарата почек и вторичным гиперальдостеронизмом. Диагностируется по клинической симптоматике: полиурии, отставании в психомоторном развитии, гипотонии мышц, а также лабораторным показателям крови и мочи. Лечение заключается в заместител�

• болезни_диагнозы

Синдром беженца – это комплекс переживаний, спровоцированных стрессом на фоне вынужденного переезда из привычного места проживания в чужую страну или регион. Состояние характеризуется отсутствием возможности контролировать и планировать собственную жизнь. Сопровождается тоской по дому, страхами, сомнениями, чувством безысходности, вины и стыда. Диагностика проводится клиническими методами, с помощью психодиагностических методик для исследования эмоционально-личност

• болезни_диагнозы