Митохондриальные болезни
Митохондриальные болезни
Митохондриальные болезни – это гетерогенная группа наследственных заболеваний, которые возникают при нарушениях структуры и функции митохондрий. Патологии подразделяют на первичные, связанные с мутациями мтДНК, и вторичные, которые обусловлены повреждением ядерной ДНК. Болезни отличаются клиническим полиморфизмом, чаще всего они поражают скелетную мускулатуру, нервную и сердечно-сосудистую систему. Для диагностики назначают секвенирование мтДНК и яДНК, нейровизуализацию и электронейромиографию
- болезни_диагнозы
Митральная недостаточность
Митральная недостаточность
Митральная недостаточность – клапанный порок сердца, характеризующийся неполным смыканием или пролабированием створок левого атриовентрикулярного клапана во время систолы, что сопровождается обратным патологическим током крови из левого желудочка в левое предсердие. Митральная недостаточность приводит к появлению одышки, утомляемости, сердцебиения, кашля, кровохарканья, отеков на ногах, асцита. Диагностический алгоритм выявления митральной недостаточности подразумевает сопоставле
- болезни_диагнозы
Митрально-аортальный порок
Митрально-аортальный порок
Митрально-аортальный порок – сложное сочетанное поражение митрального и аортального клапанов, преимущественно проявляющееся двойным стенозом или стенозом одного клапана и недостаточностью другого. Митрально-аортальный порок проявляется одышкой, цианозом, сердцебиением, перебоями, ангинозными болями, кровохарканьем. Диагностика митрально-аортального порока основывается на аускультативных, электрокардиографических, эхокардиографических, рентгенологических данных. Оперативное лечени
- болезни_диагнозы
Митрально-трикуспидальный порок
Митрально-трикуспидальный порок
Митрально-трикуспидальный порок – сочетанный порок сердца, характеризующийся поражением левого и правого предсердно-желудочковых клапанов. Клинические проявления митрально-трикуспидального порока характеризуются одышкой, кровохарканьем, приступами сердечной астмы, болями в области сердца, цианозом кожных покровов, пульсацией вен шеи, в поздних стадиях - увеличением печени, асцитом. Диагностический алгоритм, направленный на выявление поражения клапанов, включает проведÐ
- болезни_диагнозы
Митральный стеноз
Митральный стеноз
Митральный стеноз – это сужение площади левого атриовентрикулярного устья, приводящее к затруднению физиологического тока крови из левого предсердия в левый желудочек. Клинически сердечный порок проявляется повышенной утомляемостью, перебоями в работе сердца, одышкой, кашлем с кровохарканьем, дискомфортом в груди. Для выявления патологии проводится аускультативная диагностика, рентгенография, эхокардиография, электрокардиография, фонокардиография, катетеризация камер сердца, атрио- и вентрикулография. При выраж
- болезни_диагнозы
Мицетома гайморовой пазухи (Грибковое тело верхнечелюстной пазухи, Грибковый шар, Синулит)
Мицетома гайморовой пазухи (Грибковое тело верхнечелюстной пазухи, Грибковый шар, Синулит)
Мицетома гайморовой пазухи – это разрастание грибковых масс, частично или целиком заполняющих просвет верхнечелюстного синуса. Клинически проявляется признаками рецидивирующего гайморита: головной и зубной болью, ощущением тяжести в проекции пораженной околоносовой пазухи, затруднением носового дыхания, зловонным насморком, выделениями из носа. Пато
- болезни_диагнозы
Мицетома стопы (Мадуромикоз, Мадуромицетома, Мадурская стопа)
Мицетома стопы (Мадуромикоз, Мадуромицетома, Мадурская стопа)
Мицетома стопы – хроническое инфекционное заболевание стоп, вызываемое грибками и бактериями. Специфическим для патологии является формирование гранулемы с последующим поражением фасций, мышц, костей и связок. Характерны деформации костей и суставов, безболезненный отек, образование свищевых ходов. Диагностические процедуры включают исследование биоптата и свищевого отделяемого, рентгенографию стопы. Л
- болезни_диагнозы
Младенческая гемангиома (Инфантильная гемангиома)
Младенческая гемангиома (Инфантильная гемангиома)
Младенческая гемангиома – это доброкачественная сосудистая опухоль, которая развивается при патологической пролиферации клеток эндотелия. Заболевание возникает при нарушении ангиогенеза вследствие внутриутробной гипоксии, недоношенности, сопутствующих пороков развития. Классические признаки гемангиомы: красное бугристое новообразование, которое не болит и не вызывает дискомфорт. Диагностику проводят по данным внешнего осмотра, УЗИ,
- болезни_диагнозы
Младенческая дисхезия (Синдром кряхтящего младенца)
Младенческая дисхезия (Синдром кряхтящего младенца)
Младенческая дисхезия – это затруднения при опорожнении кишечника, которые характерны для детей в возрасте до 9 месяцев. Состояние имеет функциональное происхождение, в большинстве случаев не сопровождается органическими дефектами ЖКТ. Дисхезия проявляется натуживанием, криком, покраснением лица младенца перед дефекацией. После отхождения каловых масс ребенок успокаивается и чувствует себя хорошо. Для постановки диагноза достаточно осмоÑ
- болезни_диагнозы
Младенческий акропустулез
Младенческий акропустулез
Младенческий акропустулез – хронический дерматоз у детей раннего возраста, сопровождающийся пузырьково-гнойничковыми высыпаниями в области кистей и стоп. Основные проявления – кожная сыпь в виде везикул и папул, быстро переходящих в пустулы; выраженное чувство зуда на пораженных участках. Наблюдается ухудшение общего состояния ребенка: беспокойство, нарушение сна, отсутствие аппетита. С целью идентификации заболевания производится соскоб кожи, его микроскопия, а также биопсия с гистологическим
- болезни_диагнозы