GAVE-синдром
GAVE-синдром
GAVE-синдром – это редкая болезнь, которая характеризуется расширением сосудов антральной части желудка и хроническими геморрагиями из ЖКТ. Причины заболевания включают системные аутоиммунные нарушения, хронические заболевания сердца, печени и почек. Симптомы болезни представлены болями и дискомфортом в животе, анемическим синдромом, гематемезисом и появлением крови в кале. Диагностика основана на данных гастроскопии, гистологического анализа биоптатов желудка, клинического и биохимического анализов крови. Лечение включает малоинвазивные методы коагуляции сосудов, гормональную и кровоостанавливающую медикаментозную терапию.
Общие сведения
Название «GAVE-синдром» – это аббревиатура от англоязычного термина Gastric Antral Vascular Ectasia. Заболевание впервые описано американским гастроэнтерологом Дж. А. Ридером в 1953 году. Спустя 25-30 лет появились более детальные описания эндоскопической и клинической картины. Истинная частота болезни в современной гастроэнтерологии не установлена. Синдром вызывает около 4% всех кровотечений из верхних отделов ЖКТ, имеющих неварикозное происхождение. Заболевание не теряет актуальности ввиду трудностей диагностики, отсутствия стандартизованных схем лечения.
Причины
Этиологические факторы заболевания точно не установлены. В практической гастроэнтерологии GAVE-синдром рассматривается как приобретенное состояние, которое осложняет течение хронических болезней пищеварительной, сердечно-сосудистой и иммунной системы. У больных с этим диагнозом обнаруживаются такие сопутствующие патологии:
- Аутоиммунные нарушения. В 60% случаев синдром ассоциирован с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена, склеродермией, синдромом Рейно, различными формами васкулитов.
- Цирроз печени. Соединительнотканные узлы в печени определяется у 30% пациентов с GAVE-синдромом. Цирроз может быть вызван вирусным, алкогольным, токсическим, иммунным повреждением ткани органа.
- Другие заболевания. В оставшихся случаях расширение гастральных сосудов возникает на фоне хронической сердечно-сосудистой недостаточности, хронической болезни почек. Изредка синдром развивается у реципиентов костного мозга, пациентов с гипотиреозом и другими эндокринными патологиями.
Патогенез
GAVE-синдром имеет многофакторный и не до конца изученный механизм развития. Исследователи выделяют несколько теорий: механическую, аутоиммунную, гемодинамическую. Основным звеном патогенеза называют нарушения моторики в нижней части желудка, в результате чего происходит хроническая травматизация слизистой оболочки, гиперплазия подслизистого слоя, расширение капилляров и мелких вен в поверхностных слоях гастральной стенки.
Важную роль играют изменения баланса биоактивных веществ: гастрина, 5-гидрокситриптамина, вазоактивного интестинального пептида, глюкагона и простагландина Е2. Они способствуют локальной сосудистой эктазии, запускают процессы клеточной пролиферации, влияют на моторику ЖКТ. Негативное действие аутоиммунных болезней реализуется с помощью антител, которые повреждают сосудистые стенки и способствуют формированию структурных изменений в желудке.
Симптомы
Специфические признаки GAVE-синдрома отсутствуют. У многих людей заболевание протекает в латентной форме и обнаруживается случайно при проведении эндоскопии и лабораторной диагностики по другим показаниям. Манифестные формы синдрома проявляются периодическими болями в верхних отделах живота, чувством жжения и дискомфорта в желудке. При кровотечении из расширенных сосудов возникает рвота с кровью, а испражнения приобретают черный цвет.
Хроническая кровопотеря вызывает общее недомогание: слабость, снижение работоспособности, частые эпизоды головокружения, одышку при незначительной физической нагрузке. У пациентов наблюдается болезненная бледность кожи, возможно ухудшение состояния волос и ногтей вследствие железодефицита. Такие признаки GAVE-синдрома могут оставаться незамеченными или восприниматься как проявления основного заболевания – причины сосудистой эктазии.
Осложнения
У всех больных с GAVE-синдромом и повторными кровотечениями из желудка развивается железодефицитная анемия. Она представлена анемическим и сидеропеническим синдромами, которые существенно снижают повседневную активность и качество жизни. При тотальном поражении желудочных стенок возможны массивные геморрагии, которые вызывают гиповолемический шок. Уровень смертности составляет около 6,6% и обусловлен наличием тяжелых сопутствующих патологий.
Диагностика
Абдоминальные боли и кровотечения из ЖКТ требуют консультации врача-гастроэнтеролога. При обнаружении патологических изменений в показателях красной крови к обследованию привлекают гематолога. Для исключения опухолевого процесса необходима консультация онколога. При физикальном обследовании больного патогномоничные признаки синдрома не определяются. Основную роль в постановке диагноза играют инструментальные и лабораторные методы:
- Гастродуоденоскопия. При эндоскопии определяют типичную картину: красные полосы расширенных сосудов, которые распространяются радиально от привратника и преимущественно локализованы в антральном отделе органа. Такие визуальные изменения получили название «арбузный желудок». В редких случаях изменения распространяются на кардиальную часть желудка, 12-перстную кишку.
- Анализ биоптатов стенки желудка. Для уточнения диагноза используют специальную шкалу GAVE score, которая включает 4 гистологических критерия: расширение поверхностных сосудов, наличие фибриновых тромбов, пролиферация веретенообразных клеток, признаки фиброгиалиноза.
- Анализы крови. Гематологические последствия GAVE-синдрома проявляются снижением уровня гемоглобина и наличием большого числа микроцитов в гемограмме. Также определяют уменьшение количества сывороточного железа и ферритина, возрастание общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Оценку функции почек и печени проводят по результатам биохимического исследования.
- Анализы кала. Изменения в копрограмме отсутствуют или обусловлены сопутствующими заболеваниями (печеночной недостаточностью, синдромом мальабсорбции). Для подтверждения геморрагического синдрома проводят реакцию Грегерсена – анализ на скрытую кровь в кале.
Дифференциальная диагностика
Заболевание необходимо отличать от портальной гипертензивной гастропатии (ПГГ), для которой типично диффузное поражение стенок желудка, отсутствие четко очерченных «арбузных» полос на слизистой оболочке. GAVE-синдром и ПГГ имеют разный патогенез и требуют различных терапевтических подходов, поэтому дифференциальная диагностика этих состояний имеет решающее значение для успешного лечения заболеваний. При постановке диагноза также нужно исключить язву желудка, эрозивный гастрит.
Лечение GAVE-синдрома
Консервативная терапия
Общепринятый клинический протокол ведения пациентов пока не разработан. Медикаментозные методы коррекции заболевания носят эмпирический характер и подбираются индивидуально для каждого случая. В литературе описан опыт применения гормонотерапии: комбинации эстрогена и прогестерона, синтетического аналога соматостатина, глюкокортикостероидов. Однако эти препараты не дают стойкого лечебного эффекта.
Консервативная терапия также проводится для коррекции осложнений GAVE-синдрома. При железодефицитной анемии назначают пероральное или парентеральное введение препаратов железа для нормализации обмена микроэлемента и восполнения его запасов в организме. В тяжелых случаях проводят гемотрансфузии для быстрого восстановления показателей гемограммы. При кровотечениях назначают транексамовую кислоту и гемостатики других фармакологических групп.
Хирургическое лечение
На современном этапе развития гастроэнтерологии для эффективного лечения болезни применяют эндоскопические методики. «Золотой стандарт» – аргоноплазменная коагуляция, которая останавливает кровотечение из мелких сосудов и удаляет патологически измененные участки слизистой оболочки. Ее эффективность составляет 90-100%. Также применяют другие малоинвазивные процедуры: лазерную коагуляцию, криотерапию, радиочастотную абляцию, склеротерапию.
Открытое хирургическое вмешательство проводят в исключительных случаях, когда исчерпаны возможности консервативного и малоинвазивного лечения. Операция показана больным с рефрактерными кровотечениями из ЖКТ и тяжелыми нарушениями состава красной крови. Для лечения применяют радикальную операцию – дистальную резекцию желудка, которая позволяет удалить участки слизистой с признаками сосудистой эктазии.
Прогноз и профилактика
Диагностика и выбор оптимальной тактики лечения – непростые задачи при GAVE-синдроме, поэтому прогноз сомнительный. Малоинвазивные методики показывают хороший краткосрочный результат, однако впоследствии около 50% больных имеют рецидивы кровотечения из ЖКТ. Совершенствование эндоскопических технологий и фармакотерапии дает надежду на улучшение прогноза болезни. Для профилактики нужно своевременно лечить и устранять этиологические факторы GAVE-синдрома.
|
Литература
1. «Арбузный» желудок – редкая причина хронической железодефицитной анемии/ И.А. Оганезова и соавт.// Доктор.Ру. – 2024. – №1. 2. Использование различных эндоскопических технологий в лечении GAVE-синдрома/ Е.Р. Олевская, А.Н. Тарасов// Эндоскопическая хирургия. – 2016. – №2. 3. Диагностика и лечение GAVE-синдрома (обзор)/ Е.Р. Олевская, А.Н. Тарасов// Уральский медицинский журнал. – 2016. – №2. 4. Diagnosis and management of gastric antral vascular ectasia/ Fuccio, L., Mussetto, A., Laterza, L., Eusebi, L. H.// World journal of gastrointestinal endoscopy. – 2013. – №1. |
Код МКБ-10
K31.8 |

