Врожденный ихтиоз
Врожденный ихтиоз
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2024 (Казахстан)
Общая информация
Краткое описание
Одобрено
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Простой ихтиоз (син.: вульгарный аутосомно-доминантный ихтиоз, обычный ихтиоз) характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования, с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью. Основной генетически обусловленный дефект – нарушение экспрессии белка кератогиалиновых гранул профилаггрина. Обнаружен полиморфизм генов на хромосоме 1q22. Идентифицированы мутации в гене профилаггрина (R501Х и 2282del4). Не исключается возможность вовлечения нескольких генов, один из которых влияет на экспрессию профилаггрина. Дефицит филаггрина приводит к снижению содержания свободных аминокислот в роговом слое эпидермиса, способных удерживать воду, что обусловливает повышенную сухость кожи больных вульгарным ихтиозом.
Х-сцепленный ихтиоз (син.: X-сцепленный ихтиоз, чернеющий ихтиоз) характеризуется рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования. Генетический дефект – мутации в гене стероидной сульфатазы, с локусом на Хр22.32. Дефицит данного фермента приводит к отложению в эпидермисе избыточного количества холестерина сульфата, повышенному сцеплению роговых чешуек и ретенционному гиперкератозу.
Пластинчатый ихтиоз (син.: ламеллярный ихтиоз, коллодиевый ребенок, сухая ихтиозиформная эритродермия) может наследоваться как аутосомно-рецессивно, так и аутосомно-доминантно. В ряде случаев обнаруживают мутации гена, кодирующего фермент трансглутаминазу кератиноцитов (хромосома 14q11), что приводит к дефекту клеток структуры рогового слоя.
Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия (син.: эритродермия Брока, ихтиозиформный эпидермолитический гиперкератоз) – аутосомно-доминантный тип наследования прослеживается примерно в половине случаев. В остальных случаях в родословных имеются только по одному пробанду. Обнаружено сцепление с 12q11-13 и 17q12-q21 (мутации генов кератинов КRT1 и КRT10).
Ихтиоз плода (син.: «плод Арлекин», кератоз врожденный, ихтиоз внутриутробный, гиперкератоз универсальный врожденный) характеризуется аутосомно-рецессивным типом наследования с полной пенетрантностью гена, экспрессивность – от средней тяжести до тяжелых клинических проявлений.
Другой врожденный ихтиоз (врожденная небуллезная ихтиозиформная эритродермия) – в данную группу включен ряд синдромов, включающих ихтиоз как один из симптомов: синдром Нетертона, синдром Руда, синдром Шегрена-Ларссона, синдром Юнга-Фогеля, линеарный огибающий ихтиоз Комеля.
Код(ы) МКБ-10:
Название
Q 80
Врожденный ихтиоз
Q 80.0
Врожденный ихтиоз простой
Q 80.1
Врожденный ихтиоз, связанный с Х-хромосомой (Х-сцепленный ихтиоз)
Врожденный пластинчатый (ламеллярный) ихтиоз
Q 80.3
Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия
Q 80.4
Врожденный ихтиоз плода ('плод арлекин')
Q 80.8
Другой врожденный ихтиоз
Q 80.9
Врожденный ихтиоз неуточненный
Дата разработки/пересмотра протокола: разработка 2015, пересмотр 2022 год, 2024 год.
Категория пациентов: взрослые, дети.
Сокращения, используемые в протоколе:
Врожденный ихтиоз
ЖКТ
желудочно-кишечный тракт
МНН
международное непатентованное название
СКВ
системная красная волчанка
РКИ
рандомизированное контролируемое исследование
ARC
синдром (синдром, включающий артрогрифоз, почечную дисфункцию и синдром холестаза)
CHIME
синдром (колобомы, пороки сердца, ихтиозиформный дерматоз, умственная отсталость, а также дефекты ушей или эпилепсия)
CEDNIK
синдром (церебральный дисгенез, нейропатия, ихтиоз, ладоноподошвенная кератодермия).
EMA
Европейское агенство лекарственных средств
синдром (эритрокератодермия вариативная и прогрессирующая)
IBIDS
синдром (ихтиоз, ломкие волосы, нарушение интеллекта, снижение рождаемости и низкорослость)
синдром (гипогидроз, электролитный дисбаланс, дисфункция слезной железы, ихтиоз и синдром ксеростомии)
IHSC
синдром (неонатальный ихтиоз со склерозирующим холангитом и гипотрихозом)
синдром (кератит-ихтиоз-глухота)
KLICK
синдром (линейный кератоз-ихтиоз, врожденная кератодермия)
KPI
кератинопатический ихтиоз
MEDNIK
синдром (умственная отсталость, энтеропатия, глухота, периферическая нейропатия, ихтиоз, кератодермия)
синдром (ихтиоз фолликулярный с атрихией и фотофобией)
PSS
Синдром отслаивающейся кожи или пилинг-синдром
метод лечения, который включает использование фотоактивного вещества (псоралены — класс фурокумаринов) совместно с облучением кожи длинноволновым ультрафиолетовым излучением
синдром (врожденная эритродермия с ладонно-подошвенной кератодермией, гипотрихозом и гипер-IgE)
А
Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
В
Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
С
D
Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.
Классификация
С учётом генетического фактора:
В зависимости от времени развития:
По распространённости процесса:
Классификация врожденных ихтиозов: несиндромальные и синдромальные формы
Несиндромальные формы ихтиоза
Наследование*
Ген(ы)
Первичный ихтиоз
Вульгарный ихтиоз [146700]
аутосомно-доминантный
FLG
рецессивный, Х-сцепленный [308100]
XR
STS
Аутосомный рецессивный врожденный ихтиоз (ARCI)
AR
ABCA12
Ламелярный ихтиоз/ врожденная ихтиозиформная эритродермия
AR
ARCI8 [613943]
AR
Самопроизвольный выздоравливающий врожденный ихтиоз
AR
Ихтиоз по типу «купального костюма»
ARCI1 [242300]
AR
TGM1
Кератинопатический ихтиоз (KPI)
Эпидермолитический ихтиоз [113800]
AD
KRT1 / KRT10
Поверхностный эпидермолитический ихтиоз [146800]
AD
KRT2
Варианты кератинопатического ихтиоза
AD
KRT1 / KRT10
AD
KRT1
AR
KRT10
AD
KRT10 / KRT1
postzygotic mosaicism
KRT1 / KRT10
Другие несиндромальные ихтиозы
AD
LOR
AR, AD
GJB3
AR
POMP
Заболевание
Наследование
Ген(ы)
Синдромы Х-хромосомного ихтиоза
XR
STS
XR
MBTPS2
XD
CHILD – синдром [308050]
XD
NSDHL
Аутосомно-рецессивный синдром ихтиоза с выраженными аномалиями роста волос
AR
SPINK5
AR
ST14
AR
AR
AR
Аутосомно-рецессивные синдромы ихтиоза с выраженными неврологическими симптомами
AR
ALDH3A2
Синдром Рефсума [266500]
AR
PHYH / PEX7
MEDNIK синдром [609313]
AR
AP1S1
Врожденное нарушение по типу If гликозилирования (CDG1F) [609180]
AR
MPDU1
CHIME синдром (PIGL-CDG) [280000]
AR
PIGL
Врожденное нарушение по типу Iqf гликозилирования (CDG1Q)
AR
SRD5A3
Аутосомно-рецессивные синдромы ихтиоза с летальным течением заболевания
AR
GBA
Множественный дефицит сульфатазы [272200]
AR
SUMF1
Врожденное нарушение по типу Im гликозилирования (CDG-IM) [610768]
AR
DOLK
CEDNIK синдром [609528]
AR
SNAP29
ARC – синдром [208085]
AR
VPS33B
Другие синдромные ихтиозы
AD
GJB2 (GJB6)
AR
ABHD5
Синдром ихтиоза недоношенности [608649]
AR
SLC27A4
SAM синдром[615508]
AR
IHSC синдром [607626]
AR
CLDN1
HELIX синдром [617671]
AR
CLDN10
1.2 Изолированные врожденные ихтиозы (дебютирующие с рождения с генерализованного гиперкератоза и шелушения/коллодийной пленки; Q80.8)
2. Синдромы ассоциированные с вульгарным ихтиозом
Диагностика
Диагностические критерии [1-4]:
2) Характерная клиническая картина сухость кожных покровов;
На первичном приеме необходимо выяснить у пациента:
Пластинчатый ихтиоз:
Ихтиоз плода:
Жалобы: Сухость и шелушение кожи с формированием чешуек и участков утолщения являются постоянными симптомами заболевания, но при этом различные формы ихтиоза имеют свои особенности, обусловленные типом наследования, клинической вариабельностью и ассоциацией с поражением других органов и систем.
Пластинчатый ихтиоз
Ихтиоз плода
Перечень основных лабораторных исследований:
− Полноэкзомное секвенирование ДНК человека с использованием NGS технологий - метод, который одновременно считывает сотни и тысячи генов за один эксперимент. Метод анализирует транскрибируемые участки ДНК, где предположительно находятся около 85% всех мутаций, ассоциированных с тем или иным генетическим заболеванием. Применяется для определения мутаций в генах, отвечающих за развитие заболевания пациента, прогнозирования течения, а также для планирования беременности после консультации генетика с целью оценки риска появления больного ребенка в семье, информирования семьи о риске развития наследственного заболевания, о возможных диагностических и терапевтических методах. Показания для консультирования – предыдущее рождение ребенка с ВИ, наличие заболевания у одного из родителей, установленное или подозреваемое заболевание в семье. Правила забора, доставки и проведения молекулярно-генетического исследования проводится согласно приложению 1.
Диагностический алгоритм:
Дифференциальный диагноз
Обоснование дифференциальной диагностики
Обследования
Критерии исключения диагноза
Приобретенный ихтиоз
1) наличие патологических высыпаний, как сухость и шелушение кожи
Псориатическая эритродермия
1) наличие патологических высыпаний, как сухость и шелушение кожи
Лишай волосяной
1) наличие патологических высыпаний, как сухость и шелушение кожи
1) физикальное обследование
Распространенная наследственная форма (тип наследования аутосомно-доминантный с вариабельной пенетрантностью гена) фолликулярного кератоза с преимущественной локализацией на коже разгибательных поверхностей конечностей. Представлен симметричными, фолликулярными роговыми папулами от нормального телесного до красно-коричневого цвета на фоне неизмененной кожи. Кожа ладоней и подошв не изменена. Пик клинических проявлений приходится на период полового созревания.
Буллезный эпидермолиз
1) наличие патологических высыпаний, как сухость и шелушение кожи
Наследственный дерматоз, проявляющийся образованием на коже и слизистых оболочках пузырей и эрозий в результате травматизации или спонтанно на фоне видимо здоровой кожи, диффузными воспалительными изменениями кожных покровов, обширным слущиванием эпидермиса. Эритродермия и наслоение роговых масс отсутствует. Гистологическая картина: акантолиз, в верхней части дермы — отек, расширение кровеносных и лимфатических сосудов и различной интенсивности хронический воспалительный инфильтрат, состоящий из лимфоцитов, фибробластов, гистиоцитов и плазматических клеток.
Лечение (амбулатория)
Немедикаментозное лечение:
Медикаментозное лечение:
Особенности наружной терапии
Выбор местного средства основан на нескольких параметрах: тяжесть и форма ихтиоза, расположение поражений, доступность в стране, формулировка и текстура, возмещение и стоимость, личный опыт клинициста и предпочтения пациента.
Увлажняющие средства
Мочевина (< 5%), пропиленгликоль (< 20%), дескпантенол, глицерин
Средства, содержащие мочевину, не подходят для воспаленной или эрозивной кожи, на участках изгиба.
Смягчающие средства или эмоленты
Кератолитики / ретиноиды для местного применения / другие агенты для местного применения
Купание
Ладонно-подошвенная кератодермия
Психосоциальное консультирование / постановка диагноза / генетическое консультирование
Перечень основных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения) [1-21]:
МНН ЛС
Способ применения
УД
Увлажняющие агенты
Декспантенол
крем 5%, наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи 1-2 раза в день
С
и/или
Препараты для местного применения содержащие мочевину
5% крем, мазь наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи 1-2 раза в день
С
Салициловая мазь
(2-5%), до 25%, мазь для наружного применения
С
Перечень дополнительных лекарственных средств (менее 100% вероятности применения):
Международное непатентованное наименование ЛС
Способ применения
Уровень доказательности
Ретиноиды системного применения
Системные ретиноиды
Ацитретин**
таблетки, 0,3-0,5 мг/кг/день, перорально 1 раз в сутки не менее 6-8 недель
В
или
изотретиноин
таблетки, 0,5-1,0 мг/кг/день, внутрь во время приема пищи в два приёма, 4-6 месяцев
В
или
алитретиноин
таблетки, 0,5-1,0 мг/кг/день, внутрь во время приема пищи в два приёма, 4-6 месяцев
В
Кератолитики, ретиноиды для наружного применения
Ретиноиды*
тазаротен
0,1%, 0,05% гель; 0,1% крем, наносить на вымытую и высушенную поверхность пораженного участка кожи равномерно,1 раз в день на ночь
В
или
адапален
0,1% крем для наружного применения
В
и/или
Кератолитики*
Препараты для местного применения содержащие мочевину
≥ 10%, до 40% мазь, крем для наружного применения
С
У больных ихтиозом нарушается барьерная функция кожи, как следствие повышенная потеря влаги с ее поверхности, поэтому во влажном климате состояние пациентов улучшается, а в легких случаях, при вульгарном ихтиозе может наступить значительное улучшение. В сухом климате и в зимнее время, в помещении рекомендуется использовать увлажнители воздуха. Для повышения влажности кожи показано принятие длительных ванн.
Отшелушивание участков кожи с гиперкератозом происходит легче, если кожа перед этим была хорошо увлажнена. Применение таких средств, как масла для ванн и нанесение эмолентов перед вытиранием, значительно улучшает состояние кожи.
Для улучшения десквамации корнеоцитов и удаления чешуек при гиперкератозе применяют кератолитики. Существуют различные кератолитические препараты в виде кремов и лосьонов. Эти средства в виде действующего вещества содержат мочевину, салициловую кислоту).
Эффективность мочевины обусловлена ее свойством связывать воду. Пропиленгликоль в концентрации до 40%, как с применением окклюзии, так и без нее, является эффективным кератолитиком. Применение окклюзии, как правило, увеличивает эффективность кератолитиков, однако, применение окклюзии на обширных участках и у пациентов с плохой переносимостью высоких температур, должна проводиться с особой осторожностью.
При использовании кератолитиков на обширных участках, необходимо учитывать нарушение барьерной функции у больных ихтиозом. Так применение средств с салициловой кислотой, на обширные участки, вследствие абсорбции, может привести к выраженной интоксикации (тошнота, шум в ушах, диспноэ, галлюцинации и т.д.). Чем меньше ребенок, тем выше риск возникновения подобных реакций. Нарушение кожного барьера необходимо учитывать и при лечении сопутствующих дерматозов.
Эффективным также оказывается назначение местных ретиноидов, хотя у некоторых пациентов они вызывают местную реакцию раздражения.
Наружная терапия должна быть направлена на гидратацию и поверхностный кератолиз:
При многих тяжелых формах ихтиозов эффективной оказывается системная терапия ретиноидами: ацитретином или изотретиноином. Назначение системной терапии должно быть взвешенным решением, необходимо оценить риски и учитывать возможность возобновления такой терапии с целью поддержания положительного эффекта. Лечение системными ретиноидами новорожденных «плод Арлекина» способно спасти жизнь пациенту вследствие усиления десквамации сжимающей оболочки. Системные ретиноиды назначаются внутрь в дозе от 1мг/кг изотретиноина или 0,5 мг/кг ацитретина (минимальная эффективная доза).
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
Индикаторы эффективности лечения:
Лечение (стационар)
Карта наблюдения пациента, карта стационарного больного:
Маршрутизация пациента
Другие виды:
Медикаментозное лечение: см. Амбулаторный уровень.
Госпитализация
Показания для плановой госпитализации:
Показания для экстренной госпитализации: нет.
Информация
Источники и литература
Информация
Список разработчиков протокола с указание квалификационных данных:
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Рецензенты:
1) Батпенова Гульнара Рыскельдыевна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой дерматовенерологии и дерматокосметологии НАО «Медицинский университет Астана», Президент Казахстанской Ассоциации дерматовенерологов, дерматокосметологов.
2) Хабижанов Аскар Болатович – кандидат медицинских наук, дерматовенеролог, заведующий кафедрой дерматовенерологии НАО «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова».
Условия пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Правила забора, доставки и проведения молекулярно-генетического исследования:
Название метода исследования
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией результатов
Материал для исследования
Периферическая кровь, ворсины хориона/плаценты
Правила забора
Маршрут (логистика)
Вакутейнер (пробирка) с кровью доставляется службами курьерской и почтовой доставки в лабораторию Персонализированной геномной диагностики
Описание метода
Метод основан на секвенировании ДНК человека, проводится поиск мутаций в более чем в 20тыс.генах с использованием биоинформационного анализа.
Прикреплённые файлы
Внимание!